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Illuminating radial genome organization in the nucleus

Descrizione del progetto

Organizzazione radiale del genoma: un principio universale che guida i processi nucleari?

A differenza delle rappresentazioni 2D dei libri di testo, il genoma delle cellule di mammifero ha un’architettura 3D. Questa struttura e la sua funzione sono poco conosciute. Il progetto RADIALIS, finanziato dal CER, si baserà sulla recente scoperta di un ripido gradiente radiale di densità della guanina e della citosina nel genoma delle cellule di mammifero nell’interfase, la fase più lunga del ciclo cellulare. È dedicata alla crescita cellulare, alla produzione delle proteine necessarie per la divisione cellulare (mitosi) e alla duplicazione dei cromosomi prima della divisione. RADIALIS studierà l’ipotesi che questa disposizione radiale sia un principio di progettazione universale che va oltre la mitosi e l’espressione genica, fornendo un quadro biofisico per orchestrare spazialmente numerosi processi nucleari.

Obiettivo

In exciting preliminary experiments leveraging our GPSeq method we discovered that the genome of mammalian cells in interphase folds into a steep radial gradient of guanine and cytosine (GC) density, which seems to persist at the level of individual mitotic chromosomes. However, we still lack a fundamental understanding of how this higher-order 3D genome architecture is established and what its functional implications are. Here, I go beyond the state-of-the-art and propose that the observed steep radial GC-gradient is a universal design principle of the radial arrangement of the genome in the nucleuswhich I call the radiality principlethat provides a biophysical framework for spatially orchestrating key nuclear processes, beyond gene expression regulation. To test this hypothesis, in this project I pursue five Objectives: (1) First, we develop a novel approach (GP-C) for high-resolution single-cell 3D genome reconstructions to study whether the radial GC-gradient is indeed a universal property of nuclei across different species and cell types. (2) Next, we apply GP-C together with RNA-seq to monitor genome radiality and concurrent gene expression changes as cells undergo karyotype rewiring or significant epigenetic perturbations. (3) In parallel, we develop innovative approaches to probe the internal structure of mitotic chromosomes and model how genome radiality is reorganized as cells traverse mitosis. (4) We then expand our preliminary finding of large-scale DNA-RNA contact hubs that seem to shape cell-type specific radiality landscapes by opposing the radial GC-gradient. (5) Finally, we pioneer methods for profiling nuclear proteins radially and apply them to test the bold hypothesis that the radiality principle provides a blueprint for organizing numerous nuclear processes. This project aims at conclusively addressing long-standing questions in the field of 3D genome biology and proposes novel mechanisms of nuclear function regulation.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

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Meccanismo di finanziamento

HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants

Istituzione ospitante

FONDAZIONE HUMAN TECHNOPOLE
Contribution nette de l'UE
€ 1 464 500,00
Indirizzo
VIALE LEVI MONTALCINI RITA 1
20157 Milano
Italia

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Regione
Nord-Ovest Lombardia Milano
Tipo di attività
Research Organisations
Collegamenti
Costo totale
€ 1 464 500,00

Beneficiari (2)