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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Uncovering molecular and cellular mechanisms of immune cell trafficking across the blood-CSF barrier in autoimmunity

Description du projet

Profiler le trafic des cellules immunitaires à travers la barrière hémato-encéphalique

Le cerveau est en partie protégé des constituants sanguins potentiellement nocifs par la barrière hémato-encéphalique. Des scientifiques ont récemment découvert que cette barrière physique n’empêche pas le passage des grandes cellules immunitaires, contrairement à ce que l’on croyait. Étant donné que le trafic nuisible des cellules immunitaires est impliqué dans l’auto-immunité cérébrale telle que le lupus neuropsychiatrique, l’amélioration du trafic pourrait constituer une voie vers un traitement des tumeurs ou même des maladies neurodégénératives. Le projet CNS Hidden Door, financé par le CER, se propose d’étudier cette question en s’appuyant sur leur découverte d’une migration plus intense des leucocytes à travers les cellules de la barrière hémato-encéphalique, qu’entre elles, dans le lupus neuropsychiatrique. Les chercheurs classeront les types de cellules impliquées, identifieront les voies de trafic et développeront des approches de régulation du processus à l’aide de méthodes de haute technologie.

Objectif

Immune cells continuously traverse our body, crossing vascular and epithelial barriers; from lymphatic organs into the blood, and from the blood into various tissues for surveillance or to fight infection. However, the brain has long been considered an immune-privileged organ. Barriers protecting the brain against infection or harmful toxic agents were also thought to block entry of immune cells, leaving immune functions to brain-resident microglia cells. This dogma was recently overturned when it became clear that immune cells cross, mainly for surveillance, especially at the Blood-CSF barrier. Furthermore, while harmful immune cell trafficking is a hallmark of brain autoimmunity, e.g. Multiple Sclerosis and Neuro-Lupus, enhanced trafficking might help to fight brain tumours, and even to resolve neurodegenerative conditions, e.g. Alzheimer’s Disease. Yet the study of immune cell trafficking across the Blood-CSF barrier is severely hampered by a shortage of suitable methodologies.
We investigated Blood-CSF barrier dysfunction in Lupus and discovered a brain lymphoid structure with enhanced immune cell trafficking. Dominant transepithelial leukocyte migration (through, rather than in between, cells) will enable us to catch the trafficking events ‘red-handed’ and to identify molecular and cellular trafficking mechanisms. Harnessing innovative methodologies involving single-cell RNAseq, Super-Resolution microscopy, Imaging cytometry, and genetic/pharmacological interventions, we aim to decipher the fundamental question of how leukocytes enter the brain. We will classify specialized immune and epithelial barrier cell types, identify trafficking molecular pathways, and develop approaches to regulate the process. We will also assess this barrier involvement in the pathobiology of human Neuro-Lupus disease.
Understanding immune trafficking mechanisms may be the key to a specialized brain portal, leading to therapeutics that can modulate brain-immune interactions.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants

Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme de financement

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) ERC-2022-COG

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Institution d’accueil

THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM
Contribution nette de l'UE

La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.

€ 2 412 448,00
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

€ 2 412 448,00

Bénéficiaires (1)

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