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EXPanding AAV gene therapy by EDITing

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Leistungen

Veröffentlichungen

Safe and effective liver-directed AAV-mediated homology-independent targeted integration in mouse models of inherited diseases (öffnet in neuem Fenster)

Autoren: Esposito, Federica; Dell'Aquila, Fabio; Rhiel, Manuel; Auricchio, Stefano; Chmielewski, Kay Ole; Andrieux, Geoffroy; Ferla, Rita; Horrach, Paula Sureda; Padmanabhan, Arjun; Di Cunto, Roberto; Notaro,
Veröffentlicht in: Cell Reports Medicine, 2024, ISSN 2666-3791
Herausgeber: Elsevier Inc
DOI: 10.1016/J.XCRM.2024.101619

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