Skip to main content
Ir a la página de inicio de la Comisión Europea (se abrirá en una nueva ventana)
español es
CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
CORDIS

nanoVAST: a novel, non- viral LNP for precision payload delivery of genome editors and other cargo

Descripción del proyecto

Partículas innovadoras para la administración con especificidad celular

La administración de cargas con especificidad celular es una cuestión crítica en el campo de los tratamientos basados en ARN. Dicha administración se basa en nanopartículas lipídicas que encapsulan el ARN, pero este método carece de especificidad. En la actualidad, los vectores víricos son la única opción de administración de carga con especificidad tisular. No obstante, los sistemas víricos también presentan desventajas, como la oncogenicidad y la inmunidad preexistente frente al portador vírico. La partícula nanoVAST es una bicapa de fosfolípidos vesiculares patentada y densamente decorada con una única proteína que puede fusionarse a una molécula diana de interés mediante unos procesos químicos específicos, eficaces y patentados por separado. El equipo del proyecto nanoVAST, financiado con fondos europeos, propone utilizar la partícula nanoVAST para transportar una carga específica de ARN a los linfocitos B CD19+ y alterar funcionalmente las células diana.

Objetivo

Cell-specific cargo delivery is a key remaining problem in the field of RNA-based therapeutics. Thus far, delivery has relied on lipid nanoparticles (LNPs) which encapsulate RNA with high efficiency, but broadly lack in specificity. Viral vectors are currently the only FDA approved tissue-specific cargo delivery option, with specificity being the result of manipulation of outer capsid proteins. However, viral systems are also associated with drawbacks such as oncogenicity, antigenicity and pre-existing immunity to the viral carrier itself. The ideal carrier system would involve LNP-efficient cargo encapsulation together with specific targeting in the absence of oncogenicity or immunogenicity.
DKFZ and Panosome GmbH have together developed this exact particle – the nanoVAST: a patented vesicular phospholipid bilayer densely decorated with a single protein that can be fused to a targeting molecule of interest through specific, efficient, and separately patented chemistry. Importantly, the attachment of the targeting component relies on a coupling of the vesicle to the targeting moiety, rather than a genetic manipulation of the carrier itself (as is the case with viral vectors), giving this system an unparalleled level of versatility. Additionally, our vesicular system is inherently fusogenic with target membranes, thus permitting cargo delivery directly to the cytoplasm and avoiding the reliance on the incredibly inefficient “endosomal escape” mechanism that plagues LNPs (it is estimated that conventional LNPs only deliver approximately 1% or less of their payload into the cytoplasm).
This ERC PoC proposes to use the nanoVAST particle to (a) deliver specific RNA cargo to CD19+ B cells; (b) transport within the cells this cargo to the endogenous RNA editing machinery and (c) functionally alter the surface of the targeted cells. Through the PoC we aim to accelerate nanoVAST, our precision payload delivery system, towards direct clinical applications.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

Programa(s)

Tema(s)

Régimen de financiación

HORIZON-ERC-POC - HORIZON ERC Proof of Concept Grants

Ver todos los proyectos financiados en el marco de este régimen de financiación

Convocatoria de propuestas

(se abrirá en una nueva ventana) ERC-2022-POC2

Ver todos los proyectos financiados en el marco de esta convocatoria

Institución de acogida

DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM HEIDELBERG
Aportación neta de la UEn
€ 70 000,00
Dirección
IM NEUENHEIMER FELD 280
69120 Heidelberg
Alemania
Región
Baden-Württemberg Karlsruhe Heidelberg, Stadtkreis
Tipo de actividad
Research Organisations
Enlaces
Coste total
Sin datos

Beneficiarios (2)