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nanoVAST: a novel, non- viral LNP for precision payload delivery of genome editors and other cargo

Projektbeschreibung

Eine Partikelinnovation für die zellspezifische Abgabe von Ladungen

Die zellspezifische Ladungsabgabe stellt ein zentrales Problem auf dem Gebiet der RNS-basierten Therapeutika dar. Die Abgabe erfolgt mithilfe von Lipid-Nanopartikeln, die RNS verkapseln. Diese Methode bietet jedoch keine ausreichende Spezifität. Virale Vektoren sind gegenwärtig die einzige Möglichkeit zur gewebespezifischen Ladungsabgabe. Virale Systeme sind allerdings auch mit Nachteilen wie Onkogenität und einer vorbestehenden Immunität gegenüber dem viralen Träger verbunden. Das nanoVAST-Partikel ist eine patentierte vesikuläre Phospholipid-Doppelschicht. Diese ist dicht mit einem einzelnen Protein bestückt, das mittels einer spezifischen, effizienten, separat patentierten Chemie an ein relevantes Zielmolekül fusioniert werden kann. Das EU-finanzierte Projekt nanoVAST schlägt die Nutzung des nanoVAST-Partikels vor, um eine spezifische RNS-Ladung an CD19+ B-Zellen abzugeben und die Zielzellen funktionell zu verändern.

Ziel

Cell-specific cargo delivery is a key remaining problem in the field of RNA-based therapeutics. Thus far, delivery has relied on lipid nanoparticles (LNPs) which encapsulate RNA with high efficiency, but broadly lack in specificity. Viral vectors are currently the only FDA approved tissue-specific cargo delivery option, with specificity being the result of manipulation of outer capsid proteins. However, viral systems are also associated with drawbacks such as oncogenicity, antigenicity and pre-existing immunity to the viral carrier itself. The ideal carrier system would involve LNP-efficient cargo encapsulation together with specific targeting in the absence of oncogenicity or immunogenicity.
DKFZ and Panosome GmbH have together developed this exact particle – the nanoVAST: a patented vesicular phospholipid bilayer densely decorated with a single protein that can be fused to a targeting molecule of interest through specific, efficient, and separately patented chemistry. Importantly, the attachment of the targeting component relies on a coupling of the vesicle to the targeting moiety, rather than a genetic manipulation of the carrier itself (as is the case with viral vectors), giving this system an unparalleled level of versatility. Additionally, our vesicular system is inherently fusogenic with target membranes, thus permitting cargo delivery directly to the cytoplasm and avoiding the reliance on the incredibly inefficient “endosomal escape” mechanism that plagues LNPs (it is estimated that conventional LNPs only deliver approximately 1% or less of their payload into the cytoplasm).
This ERC PoC proposes to use the nanoVAST particle to (a) deliver specific RNA cargo to CD19+ B cells; (b) transport within the cells this cargo to the endogenous RNA editing machinery and (c) functionally alter the surface of the targeted cells. Through the PoC we aim to accelerate nanoVAST, our precision payload delivery system, towards direct clinical applications.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

HORIZON-ERC-POC - HORIZON ERC Proof of Concept Grants

Alle im Rahmen dieses Finanzierungsinstruments finanzierten Projekte anzeigen

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

(öffnet in neuem Fenster) ERC-2022-POC2

Alle im Rahmen dieser Aufforderung zur Einreichung von Vorschlägen finanzierten Projekte anzeigen

Gastgebende Einrichtung

DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM HEIDELBERG
Netto-EU-Beitrag

Finanzieller Nettobeitrag der EU. Der Geldbetrag, den der Beteiligte erhält, abzüglich des EU-Beitrags an mit ihm verbundene Dritte. Berücksichtigt die Aufteilung des EU-Finanzbeitrags zwischen den direkten Begünstigten des Projekts und anderen Arten von Beteiligten, wie z. B. Dritten.

€ 70 000,00
Adresse
IM NEUENHEIMER FELD 280
69120 Heidelberg
Deutschland

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Region
Baden-Württemberg Karlsruhe Heidelberg, Stadtkreis
Aktivitätstyp
Research Organisations
Links
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

Keine Daten

Begünstigte (2)

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