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nanoVAST: a novel, non- viral LNP for precision payload delivery of genome editors and other cargo

Projektbeschreibung

Eine Partikelinnovation für die zellspezifische Abgabe von Ladungen

Die zellspezifische Ladungsabgabe stellt ein zentrales Problem auf dem Gebiet der RNS-basierten Therapeutika dar. Die Abgabe erfolgt mithilfe von Lipid-Nanopartikeln, die RNS verkapseln. Diese Methode bietet jedoch keine ausreichende Spezifität. Virale Vektoren sind gegenwärtig die einzige Möglichkeit zur gewebespezifischen Ladungsabgabe. Virale Systeme sind allerdings auch mit Nachteilen wie Onkogenität und einer vorbestehenden Immunität gegenüber dem viralen Träger verbunden. Das nanoVAST-Partikel ist eine patentierte vesikuläre Phospholipid-Doppelschicht. Diese ist dicht mit einem einzelnen Protein bestückt, das mittels einer spezifischen, effizienten, separat patentierten Chemie an ein relevantes Zielmolekül fusioniert werden kann. Das EU-finanzierte Projekt nanoVAST schlägt die Nutzung des nanoVAST-Partikels vor, um eine spezifische RNS-Ladung an CD19+ B-Zellen abzugeben und die Zielzellen funktionell zu verändern.

Ziel

Cell-specific cargo delivery is a key remaining problem in the field of RNA-based therapeutics. Thus far, delivery has relied on lipid nanoparticles (LNPs) which encapsulate RNA with high efficiency, but broadly lack in specificity. Viral vectors are currently the only FDA approved tissue-specific cargo delivery option, with specificity being the result of manipulation of outer capsid proteins. However, viral systems are also associated with drawbacks such as oncogenicity, antigenicity and pre-existing immunity to the viral carrier itself. The ideal carrier system would involve LNP-efficient cargo encapsulation together with specific targeting in the absence of oncogenicity or immunogenicity.
DKFZ and Panosome GmbH have together developed this exact particle – the nanoVAST: a patented vesicular phospholipid bilayer densely decorated with a single protein that can be fused to a targeting molecule of interest through specific, efficient, and separately patented chemistry. Importantly, the attachment of the targeting component relies on a coupling of the vesicle to the targeting moiety, rather than a genetic manipulation of the carrier itself (as is the case with viral vectors), giving this system an unparalleled level of versatility. Additionally, our vesicular system is inherently fusogenic with target membranes, thus permitting cargo delivery directly to the cytoplasm and avoiding the reliance on the incredibly inefficient “endosomal escape” mechanism that plagues LNPs (it is estimated that conventional LNPs only deliver approximately 1% or less of their payload into the cytoplasm).
This ERC PoC proposes to use the nanoVAST particle to (a) deliver specific RNA cargo to CD19+ B cells; (b) transport within the cells this cargo to the endogenous RNA editing machinery and (c) functionally alter the surface of the targeted cells. Through the PoC we aim to accelerate nanoVAST, our precision payload delivery system, towards direct clinical applications.

Programm/Programme

Gastgebende Einrichtung

DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM HEIDELBERG
Netto-EU-Beitrag
€ 70 000,00
Adresse
IM NEUENHEIMER FELD 280
69120 Heidelberg
Deutschland

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Region
Baden-Württemberg Karlsruhe Heidelberg, Stadtkreis
Aktivitätstyp
Research Organisations
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Gesamtkosten
Keine Daten

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