Description du projet
Améliorer les réactions de la marche en chaîne
De nombreuses réactions chimiques adoptent une approche catalytique de marche en chaîne, au cours de laquelle le catalyseur transfère l’atome ou le groupe d’atomes dans un mouvement de marche le long d’une chaîne de molécules, afin de la modifier une étape à la fois. Cette approche permet de générer des molécules complexes en contrôlant avec précision leur structure et leur fonction, et offre une application dans la production de polymères. Financé par le programme Actions Marie Skłodowska-Curie, le projet CARBO-CHAIN se concentrera sur la catalyse au nickel, une méthode populaire pour ces réactions. Les chercheurs souhaitent isoler et étudier différents intermédiaires de nickel afin de mieux comprendre le mécanisme et améliorer l’efficacité et la sélectivité de ces réactions catalytiques de marche en chaîne.
Objectif
While originally designed to control the topology of polymers, catalytic chain-walking reactions have recently offered new vistas for forging carbon-carbon bonds at previously unfunctionalized C(sp3)–H sites by formally translocating the metal catalyst throughout the alkyl side-chain of a substrate. In particular, nickel catalysis has positioned at the forefront of this emerging field due to its modular reactivity through one- or two-electron pathways. Nevertheless, the chain-walking process is poorly understood in mechanistic terms, being the nature of the active intermediates still subject of considerable speculation, and with Ni(I) or Ni(II) species arbitrarily proposed with no supporting experimental evidence.
This project will tackle the challenge of isolating and characterizing discrete Ni(I) and Ni(II) intermediates to test their reactivity in chain-walking scenarios. Control at Ni disproportionation-comproportionation events, and the use of alkyl carbon fragments with appendant carbonyl chelating-motifs will materialize this goal by intramolecularly stabilizing the nickel complexes. The knowledge acquired will be utilized for a regiodivergent chelation-controlled carboxylation of Weinreb amides with CO2, delivering 1,4-dicarbonyl motifs with two orthogonal molecular handles. Lastly, the asymmetric variant of this transformation will strengthen future applications of this novel reactivity in de novo drug synthesis, late-stage functionalization approaches, and radiolabelling assays.
Champ scientifique
Programme(s)
- HORIZON.1.2 - Marie Skłodowska-Curie Actions (MSCA) Main Programme
Régime de financement
MSCA-PF - MSCA-PFCoordinateur
43007 Tarragona
Espagne