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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Understanding the role of B cell phenotypes as a predictor of the efficacy and prognosis of allergen immunotherapy using allergic rhinitis to house dust mite as a model

Description du projet

Biomarqueurs de l’immunothérapie allergénique

La rhinite allergique (RA) est une maladie allergique provoquée par une réaction excessive du système immunitaire aux particules en suspension dans l’air, comme le pollen et les acariens. L’immunothérapie allergénique (ITA) est un type de traitement des troubles allergiques qui consiste à injecter de petites quantités d’un extrait d’allergène sous la peau au cours d’une période donnée afin de réduire la gravité des symptômes en désensibilisant le système immunitaire du patient à l’allergène. Financé par le programme Actions Marie Skłodowska-Curie, le projet PRE-BIT se propose d’étudier les phénotypes des cellules B modifiées par l’ITA et de générer des biomarqueurs capables de prédire les résultats de la thérapie. Les chercheurs analyseront le compartiment des cellules B chez les patients souffrant de RA avant et après l’ITA et identifieront les biomarqueurs associés à l’efficacité de cette immunothérapie.

Objectif

Allergic rhinitis (AR) is one the more prevalent respiratory allergic disease affecting 20-30% of the global population. The inflammatory process is mediated by eosinophil infiltration and IgE secreted by plasma cells. IgE is a key component in allergies so understanding IgE production and its inhibition is important for treating these diseases. Allergen immunotherapy (AIT) is the only treatment that targets the etiology of allergic diseases. However, the efficacy of the treatment reaches 70-80% in the best scenarios (lower for food allergy), it has a high cost, and most important, prediction of the effectiveness of the treatment is not possible with actual biomarkers.
In this proposal the candidate seeks to better understand the phenotypes of B cells, key cells implicated in allergy that are modified with AIT. The knowledge generated by this study will provide biomarkers of AIT prognosis and even predict the outcome of the therapy by analyzing the B cell compartment in patients candidate for AIT.
Using very innovative approaches, we will analyze the B cell repertoire involved in the resolution of AR through AIT. B cell repertoire will be analyzed in bulk before and after AIT. In addition, antigen specific B cells will be immortalized so the antibody sequence as well as reactivity can be studied. Moreover, we will perform an ex vivo class switch assay that could potentially predict the outcome of AIT using cytokine microenvironments like those produced by the therapy and or the pathogenic situations. B cell switching from IgD/M or IgG1 to IgG2/4 appears to be a critical step in the effectiveness in AIT because IgE memory resides in the IgG compartment. We will use AR to house dust mite patients as a model as it is one of the most prevalent allergic diseases.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.
La classification de ce projet a été validée par l'équipe qui en a la charge.

Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme de financement

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) HORIZON-MSCA-2022-PF-01

Voir tous les projets financés au titre de cet appel

Coordinateur

FUNDACION PARA LA INVESTIGACION DE MALAGA EN BIOMEDICINA Y SALUD
Contribution nette de l'UE

La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.

€ 185 487,65
Adresse
CALLE SEVERO OCHOA 35, PARQUE TECNOLOGICO DE ANDALUCIA
29590 MALAGA
Espagne

Voir sur la carte

Région
Sur Andalucía Málaga
Type d’activité
Research Organisations
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée
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