Objetivo
The metabolic syndrome and its several manifestations have currently taken a tremendous toll on many aspects of society. Nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) is considered the liver component of the metabolic syndrome while atherogenic dyslipidaemia, and especially apolipoprotein B (ApoB)-containing lipoproteins, is considered the major causal mechanism in atherosclerosis initiation and progression. By employing novel humanized mouse models that can be rendered acutely dyslipidemic, we have already demonstrated that,
at the very onset of dyslipidemia, ApoB-containing lipoproteins interact with immune cells in the liver causing immune and metabolic changes, including ectopic lipid deposition. This opened to the idea that the inflammatory response evoked by acute dyslipidemia plays a pivotal role in the initiation of other important lipid-driven diseases such as NAFLD.
Hereafter, we present experiments to elucidate novel mechanisms central to the pathogenesis of NAFLD. We will better define the nature of the innate immune cells that firstly react to a dyslipidemic insult. This will be accomplished by imaging the different hepatic macrophage subsets after transition to dyslipidemia and by examining the physiological changes caused by liver Kupffer cells depletion. Secondly, we will investigate how this initial hepatic response will in turn affect atherosclerosis initiation and progression. We will target atherogenic factors secreted by liver immune cells upon ApoB uptake and inhibit several of them in vivo using neutralizing antibodies. Finally, by employing 2H2O to trace lipids' synthetic rates, we will clarify whether the hepatic lipid accumulation observed in our mice is of endogenous or exogenous sources. This project will yield powerful insights on targetable mechanisms concerning the initiation rather than the end-state of metabolic diseases that are currently endemic to the global population, opening to earlier detection and intervention.
Ámbito científico (EuroSciVoc)
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
- ciencias médicas y de la salud medicina clínica cardiología enfermedad cardiovascular arteriosclerosis
- ciencias naturales ciencias biológicas bioquímica biomoléculas lípidos
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Palabras clave
Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).
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Programa(s)
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
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HORIZON.1.2 - Marie Skłodowska-Curie Actions (MSCA)
PROGRAMA PRINCIPAL
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Tema(s)
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Régimen de financiación
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships
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Convocatoria de propuestas
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
(se abrirá en una nueva ventana) HORIZON-MSCA-2022-PF-01
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Aportación financiera neta de la UE. Es la suma de dinero que recibe el participante, deducida la aportación de la UE a su tercero vinculado. Considera la distribución de la aportación financiera de la UE entre los beneficiarios directos del proyecto y otros tipos de participantes, como los terceros participantes.
171 77 STOCKHOLM
Suecia
Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.