Skip to main content
Vai all'homepage della Commissione europea (si apre in una nuova finestra)
italiano italiano
CORDIS - Risultati della ricerca dell’UE
CORDIS

What determines the hierarchy of VSG antigen switching in T. brucei?

Obiettivo

Pathogens use antigenic variation to evade host antibodies and cause diseases in humans. Interestingly, in many species antigen switching occurs non-randomly in a hierarchical manner, with specific antigen genes selected in succession. Trypanosoma brucei is a key model organism for the study of antigenic variation in which antigen switching hierarchies of its Variant Surface Glycoprotein (VSG) genes operate. However, how exactly this hierarchy is determined is unknown. Studies in T. brucei have indicated that the spatial positioning of VSG genes within the nucleus is important for controlling their activation. However, to date no systematic investigation of VSG gene nuclear positioning and antigen switching hierarchies has been performed.

In this project, I would test the hypothesis that antigen switching hierarchies in trypanosomes are mediated by the spatial positioning of VSG genes in the nucleus. Using T. brucei cell lines in which different antigen switching pathways can be induced, I will determine whether silent VSGs in close spatial proximity to the active VSG before switch induction are selected next in the antigen switching pathway. This will be investigated by integrating a combination of Micro-C to monitor VSG nuclear positioning before and after switching followed by scRNA-seq. I will also develop a dCas9 artificial tethering system to tether silent VSGs either towards or away from the active VSG before switch induction to create a synthetic VSG switching hierarchy.

These experiments will generate important insights into the mechanisms which control antigen switching and provide valuable tools for studying nuclear organisation in kinetoplastid parasites.

Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Programma(i)

Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

Vedi tutti i progetti finanziati nell’ambito di questo schema di finanziamento

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

(si apre in una nuova finestra) HORIZON-MSCA-2022-PF-01

Vedi tutti i progetti finanziati nell’ambito del bando

Coordinatore

LUDWIG-MAXIMILIANS-UNIVERSITAET MUENCHEN
Contributo netto dell'UE

Contributo finanziario netto dell’UE. La somma di denaro che il partecipante riceve, decurtata dal contributo dell’UE alla terza parte collegata. Tiene conto della distribuzione del contributo finanziario dell’UE tra i beneficiari diretti del progetto e altri tipi di partecipanti, come i partecipanti terzi.

€ 173 847,36
Indirizzo
GESCHWISTER SCHOLL PLATZ 1
80539 MUNCHEN
Germania

Mostra sulla mappa

Regione
Bayern Oberbayern München, Kreisfreie Stadt
Tipo di attività
Higher or Secondary Education Establishments
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato
Il mio fascicolo 0 0