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Understanding whole-brain circuits mediating fear memory attenuation

Descrizione del progetto

Comprendere i meccanismi alla base dei disturbi cronici da paura

Gli individui rispondono in modo diverso agli eventi spiacevoli, con la possibilità di sviluppare disturbi cronici da paura come le fobie e la sindrome da stress postraumatico. Tuttavia, le sfide tecniche relative all’analisi dell’attività neuronale nell’intero cervello ostacolano la comprensione dei meccanismi sottostanti. In questo contesto, il progetto TaggingMemory, finanziato dal programma di azioni Marie Skłodowska-Curie, si prefigge di studiare i circuiti coinvolti nell’estinzione della memoria della paura generando mappe dettagliate della connettività cerebrale a livello di singola cellula. Individuando questi circuiti, i ricercatori intendono migliorare la comprensione del disturbo da stress post-traumatico a livello individuale. Il progetto svilupperà un nuovo modello murino transgenico quadruplo per esaminare molteplici ricordi all’interno dello stesso cervello, identificare le regioni cerebrali cruciali per il successo dell’estinzione dei ricordi ed esplorare i circuiti anatomici.

Obiettivo

The experience of aversive events is a component of everyone’s lives. People perceive aversive events and traumas differently but the explanation of this different perception is poorly understood. At times, this different perception leads to chronic fear disorders like phobias and post-traumatic stress disorder (PTSD). Despite the high prevalence of such disorders, effective treatments for traumatic memories remain scarce. Therefore, a good understanding of the time-evolution of fear memory is necessary to clarify how different neuronal circuits are disrupted in disease states but also to set the basis for the development of unified therapeutic strategy to attenuate PTSD. Currently, the limited knowledge of the mechanisms underlying fear memory at brain-wide level is mainly due to the technical limitations in large-scale analysis of neuronal activity.
TaggingMemory seeks to study the anatomical and functional circuitry underlying fear memory extinction reconstructing single-cell-resolution maps of whole-brain connectivity. The identification of this circuitry could pave the way for a better comprehension of PTSD circuitry at single-individual level. To reach this goal, I will develop a new quadruple transgenic mouse model able to capture multiple memories in the same brain. Using this transgenic line such as preclinical model of PTSD, I will reconstruct the evolutionary maps of fear memory. Then, I will test psychedelics as new promising drugs for PTSD treatment in order to analyze how fear attenuation changes with or without drug treatment, highlighting the connectivity differences that drive fear suppression. Finally, by identifying brain regions pivotal for a successful memory extinction, I will then unravel the anatomical circuits with sub-cellular resolution by a cutting-edge intelligent light-sheet microscope.
The present action will pioneer the anatomical and functional characterization of the well-known but poorly understood phenomenon of fear memory.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Programma(i)

Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

HORIZON-TMA-MSCA-PF-GF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - Global Fellowships

Vedi tutti i progetti finanziati nell’ambito di questo schema di finanziamento

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

(si apre in una nuova finestra) HORIZON-MSCA-2022-PF-01

Vedi tutti i progetti finanziati nell’ambito del bando

Coordinatore

LABORATORIO EUROPEO DI SPETTROSCOPIE NON LINEARI
Contributo netto dell'UE

Contributo finanziario netto dell’UE. La somma di denaro che il partecipante riceve, decurtata dal contributo dell’UE alla terza parte collegata. Tiene conto della distribuzione del contributo finanziario dell’UE tra i beneficiari diretti del progetto e altri tipi di partecipanti, come i partecipanti terzi.

€ 265 099,20
Indirizzo
Via Nello Carrara 1
50019 Sesto-Fiorentino (Fi)
Italia

Mostra sulla mappa

Regione
Centro (IT) Toscana Firenze
Tipo di attività
Research Organisations
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato

Partner (1)

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