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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Targeting B cell Activation driven by Natural Killer cells

Description du projet

Réduire l’hyperactivité des lymphocytes B dans les maladies auto-immunes

Les maladies auto-immunes, telles que le syndrome de Sjögren primaire (SSP), posent des risques pour la santé, et les traitements sont essentiellement axés sur le soulagement des symptômes. De nouveaux biomarqueurs et des thérapies plus efficaces sont indispensables. Les lymphocytes B jouent un rôle primordial dans le développement du SSP, et des thérapies ciblées visant à moduler leur activation font actuellement l’objet d’essais cliniques. La réduction de l’hyperactivité des lymphocytes B est cruciale pour la gestion à long terme de la maladie. Avec le soutien du programme Actions Marie Skłodowska-Curie, le projet TABANK étudiera le réseau immunitaire chez les patients atteints du SSP et leurs glandes salivaires enflammées. Le projet entend créer une base de données détaillée des profils des cellules immunitaires, identifier les interactions qui induisent l’activation des lymphocytes B et valider ces résultats par des études de culture ex vivo.

Objectif

Autoimmune diseases affect nearly 4% of the world’s population and can be life-threatening. Among them, primary Sjögren Syndrome (pSS) is the most common systemic autoimmune disease. Unfortunately, to date, treatments are focusing on relieving symptoms. It is of public relevance to find potential new biomarkers for treatments. B cells are one key player in pSS and promising drugs targeting B cell activation are currently under phase 3 clinical trials. Restraining B cell hyperactivity is central to treating pSS permanently. Hence, instead of targeting B cell activation, pSS treatments would also benefit from targeting signals or interactions leading to B cell activation. The TABANK project aims to address this hypothesis by using cutting-edge technologies (high-parameter flow cytometry, single-cell sequencing technologies and unsupervised analysis) to interrogate the immune network in the circulation of pSS donors as well as in the inflamed environment of impaired salivary glands. This overarching goal will be achieved by (i) Compiling a comprehensive database of immune cell profiles in pSS using both single-cell sequencing and high-parameter mass and flow cytometry; (ii) Determining potential interactions of immune cells leading to B cell activation using a novel computational approach; and (iii) Validating these interactions using ex vivo culture. TABANK will be conducted at the Lymphocytes B, Autoimmunity and Immunotherapies center, Université of Brest Occidentale a leading research institution in the study of immunotherapies for B cell diseases. This project will be supervised by two leading experts in autoimmune diseases and B cell biology. This unique synergy, in addition the researcher’s own expertise in examining immune responses in human tissues, particularly oral mucosal tissues, will precondition the project for success while facilitating a mutually beneficial, two-way transfer of knowledge.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme de financement

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) HORIZON-MSCA-2022-PF-01

Voir tous les projets financés au titre de cet appel

Coordinateur

UNIVERSITE DE BREST
Contribution nette de l'UE

La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.

€ 211 754,88
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée
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