Objectif
Polycystic ovary syndrome (PCOS) is a human hormonal disorder of complex etiology, characterized by reproductive, endocrine and metabolic abnormalities, which affects 15% of women of reproductive age and has a very low survival rate. Recent studies on its pathophysiology suggest that it reflects alterations in homeostatic feedback mechanisms between the ovaries, adipose tissue, and hypothalamic circuits that develop during embryogenesis. Despite its high prevalence and significant impact on health, there are no effective treatments for PCOS due to its complex etiology.
The development of new animal models displaying features of human PCOS is an unmet need because classical mouse models of PCOS have relied on its induction with androgen excess, providing only very limited insight into the pathogenesis of PCOS.
In a genetic screen against secretable and transmembrane proteins involved in tissue-to-tissue communication, the host lab has identified new genes that act as sensors of the amount of body fat in the larval prothoracic endocrine gland of Drosophila. This gland corresponds to the neurosecretory part of the mammalian hypothalamus and mutants in these genes are characterized by PCOS.
The main objective of this proposal is to characterize how cell communication in the neuroendocrine-adipose tissue-ovary axis is responsible for the uncontrolled proliferation of gonadal germ cells. The underlying PCOS will be studied using single-cell genomic approaches, metabolomics, and genetic studies on the different elements that make up this axis. By elucidating the molecular/hormonal mechanisms involved in brain-adipose tissue-ovary communication in normal development and disease, I hope to better define the pathogenesis and development of targeted therapies against PCOS.
Champ scientifique (EuroSciVoc)
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Mots‑clés
Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).
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Programme(s)
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
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HORIZON.1.2 - Marie Skłodowska-Curie Actions (MSCA)
PROGRAMME PRINCIPAL
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Thème(s)
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
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Régime de financement
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
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HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships
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Appel à propositions
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
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(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) HORIZON-MSCA-2022-PF-01
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La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.
28006 MADRID
Espagne
Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.