Objetivo
The forces governing the nano-biointeractions are essential to understand the biological behaviour and pharmacokinetics of the nanostructures. So far, these understandings have been limited to nanoparticles. However, it should be noted that the NPs chemical synthetic methods render non-homogeneous dispersions, even when low polydispersity is reached. In addition, the modification of NPs with a specific number of ligands is still challenging and there is no agreement about the most effective configuration or number of ligands to achieve efficient targeting in vivo. The programmability of the DNA-nanostructures (origamis) allows the synthesis of predictable and controllable sizes and shapes with almost atomic precision. In addition, the origamis can also be designed to include additional molecules, with high accuracy on the valency and the orientation. Thus, this technology offers a powerful tool to study and understand the biological behaviour of objects at the nanoscale since precise control over the size, shape and attachment of molecules can be achieved when other methods are unable to. Based on the structural organization and spatial distribution of natural and specific bionanoparticles, such as viruses, this project will exploit the atomic programmability of origamis to design a library of DNA nanostructures inspired on viral particles. The biomolecular corona will be studied to understand its impact on origamis biodistribution, a topic still not studied yet. Finally, the cell response will be evaluated in terms of targeting and immune response. These results will help to a better understanding of the mechanism between nano-structures and living systems and to formulate guidelines to synthesize more efficient nanomedicines. Overall, this project will allow me to carry out a 2-year project independently, growing towards a mature, professional and independent researcher in the DNA nanotechnology field, reinforcing my expertise on the nanomedicine field.
Ámbito científico (EuroSciVoc)
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: https://op.europa.eu/es/web/eu-vocabularies/euroscivoc.
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: https://op.europa.eu/es/web/eu-vocabularies/euroscivoc.
- ciencias naturales ciencias biológicas microbiología virología
- ciencias naturales ciencias biológicas genética ADN
- ciencias médicas y de la salud biotecnología médica nanomedicina
- ciencias médicas y de la salud medicina básica farmacología y farmacia farmacocinética
- ingeniería y tecnología nanotecnología nanomateriales
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Palabras clave
Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).
Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).
Programa(s)
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
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HORIZON.1.2 - Marie Skłodowska-Curie Actions (MSCA)
PROGRAMA PRINCIPAL
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Tema(s)
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Régimen de financiación
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships
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Convocatoria de propuestas
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
(se abrirá en una nueva ventana) HORIZON-MSCA-2022-PF-01
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Aportación financiera neta de la UE. Es la suma de dinero que recibe el participante, deducida la aportación de la UE a su tercero vinculado. Considera la distribución de la aportación financiera de la UE entre los beneficiarios directos del proyecto y otros tipos de participantes, como los terceros participantes.
15782 Santiago De Compostela
España
Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.