Objectif
The forces governing the nano-biointeractions are essential to understand the biological behaviour and pharmacokinetics of the nanostructures. So far, these understandings have been limited to nanoparticles. However, it should be noted that the NPs chemical synthetic methods render non-homogeneous dispersions, even when low polydispersity is reached. In addition, the modification of NPs with a specific number of ligands is still challenging and there is no agreement about the most effective configuration or number of ligands to achieve efficient targeting in vivo. The programmability of the DNA-nanostructures (origamis) allows the synthesis of predictable and controllable sizes and shapes with almost atomic precision. In addition, the origamis can also be designed to include additional molecules, with high accuracy on the valency and the orientation. Thus, this technology offers a powerful tool to study and understand the biological behaviour of objects at the nanoscale since precise control over the size, shape and attachment of molecules can be achieved when other methods are unable to. Based on the structural organization and spatial distribution of natural and specific bionanoparticles, such as viruses, this project will exploit the atomic programmability of origamis to design a library of DNA nanostructures inspired on viral particles. The biomolecular corona will be studied to understand its impact on origamis biodistribution, a topic still not studied yet. Finally, the cell response will be evaluated in terms of targeting and immune response. These results will help to a better understanding of the mechanism between nano-structures and living systems and to formulate guidelines to synthesize more efficient nanomedicines. Overall, this project will allow me to carry out a 2-year project independently, growing towards a mature, professional and independent researcher in the DNA nanotechnology field, reinforcing my expertise on the nanomedicine field.
Champ scientifique (EuroSciVoc)
CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.
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- sciences naturelles sciences biologiques microbiologie virologie
- sciences naturelles sciences biologiques génétique ADN
- sciences médicales et de la santé biotechnologie médicale nanomédecine
- sciences médicales et de la santé médecine fondamentale pharmacologie et pharmacie pharmacocinétique
- ingénierie et technologie nanotechnologie nanomatériaux
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Mots‑clés
Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).
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Programme(s)
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
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HORIZON.1.2 - Marie Skłodowska-Curie Actions (MSCA)
PROGRAMME PRINCIPAL
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Thème(s)
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
Régime de financement
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships
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Appel à propositions
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) HORIZON-MSCA-2022-PF-01
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La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.
15782 Santiago De Compostela
Espagne
Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.