Ziel
Conceptually new synthetic membrane transporters constitute a key challenge for supramolecular chemistry and materials sciences. To date, the transport of hydrophilic bioactive substances across membranes has exploited the amphiphilic character of carriers and cargos such as in lipids or other cationic amphiphiles. However, amphiphilic molecules face limitations due to intrinsic features such as toxicity associated to their detergent-like behaviour and their tendency to aggregate. This year, it has been described that superchaotropic boron clusters can transport a range of hydrophilic chemical substances across lipid membranes and inside cells. This new concept supports that the chaotropic effect can guide the design of an entirely new class of membrane carriers. However, until now, boron clusters have only been used as non-covalent carriers of the cargo of interest. The main objective of this action is to investigate, for the first time, the covalent introduction of superchaotropic substituents into prototype peptide sequences and evaluate their potential to be self-transported across membranes. A selection of simple anionic, cationic and hydrophobic peptides will be equipped with boron clusters modified amino acids and screened in model membranes and in cell assays. Unknown concepts and revolutionary molecules could emerge from this initial study. For example, the introduction of anionic boron clusters into cationic short peptides could give rise to a new class of (strongly hydrophilic) zwitterionic self-transported biomolecular scaffolds. We also suspect that switching hydrophobic for anionic chaotropic residues will decrease aggregation propensity but increase membrane transport efficiency of amphiphilic bioactive peptides. This new application of chaotropic cluster will impact the field of membrane transport by using more controllable, non-aggregating and less toxic synthetic vehicles.
Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)
CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: https://op.europa.eu/de/web/eu-vocabularies/euroscivoc.
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- Naturwissenschaften Biowissenschaften Biochemie Biomoleküle Lipide
- Naturwissenschaften Chemiewissenschaften anorganische Chemie Metalloide
- Naturwissenschaften Chemiewissenschaften organische Chemie Amine
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Schlüsselbegriffe
Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).
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Programm/Programme
Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.
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HORIZON.1.2 - Marie Skłodowska-Curie Actions (MSCA)
HAUPTPROGRAMM
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Thema/Themen
Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.
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Finanzierungsplan
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
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HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships
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Aufforderung zur Vorschlagseinreichung
Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.
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(öffnet in neuem Fenster) HORIZON-MSCA-2022-PF-01
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15782 Santiago De Compostela
Spanien
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