Description du projet
Traiter la cachexie associée au cancer
Une proportion importante de patients atteints de cancer souffrent de cachexie associée au cancer (CAC), responsable d’une perte de poids, de fonte musculaire et d’une diminution du bien-être. Bien qu’il n’existe pas de biomarqueurs ni de traitements fiables pour la CAC, de récentes données probantes indiquent l’émergence de changements métaboliques dans le foie avant l’apparition de la CAC. Ces changements sont liés à l’infiltration de cellules immunitaires et à la diminution du facteur nucléaire hépatocytaire 4 alpha (HNF4a) dans le foie. La restauration des niveaux de HNF4a atténue la CAC dans les modèles de souris, ce qui suggère que cela pourrait agir en tant que traitement de la CAC. Financé par le Conseil européen de la recherche, le projet CACure se propose de développer des systèmes d’administration de l’ARNm HNF4a spécifiques au foie et lutter contre la CAC chez les patients souffrant d’un cancer du pancréas.
Objectif
"Cancer-associated cachexia (CAC) is a multifactorial syndrome causing significant morbidity and mortality in cancer patients and indicates a poor prognosis. Nearly 80% of cancer patients experience CAC, which directly accounts for almost 20% of all cancer deaths, mainly in patients with pancreatic adenocarcinoma (PDAC). Clinically, CAC manifests as weight loss and wasting of skeletal muscle mass. Thus, CAC patients experience reduced physical, emotional, and social well-being, leading to increased use of healthcare resources. The massive phenotypic manifestations point to a significant imbalance in the systemic metabolism of CAC patients. Unlike starvation, CAC cannot be reversed by standard nutritional interventions, and currently, there are no biomarkers for identifying patients at risk for CAC and no effective therapeutic modalities.
With our ERC (#818943), we identified changes in liver metabolism during extra hepatic carcinogenesis. We now demonstrate that these metabolic changes occur early, precede CAC, and can be diagnosed by routine liver biochemical profile. We generated a biochemical liver score that can identify PDAC patients at risk for CAC, irrespective of disease stage at diagnosis. Furthermore, we find that these metabolic changes in the liver are mediated by early infiltrating immune cells that lead to HNF4a depletion in hepatocytes independent of liver metastasis. Importantly, we find that re-expressing HNF4a with Adeno Associated Virus (AAV8) preserves liver metabolism in PDAC mouse models and alleviates CAC. We hence hypothesize that generating liver-specific mRNA of HNF4a will be highly therapeutically beneficial for PDAC patients identified by our liver score to be at risk for CAC. In this PoC we will generate and test the efficiency of novel HNF4a-mRNA-LNPs in preventing or alleviating CAC in PDAC mouse models. When successful, our optimized construct will undoubtedly serve identified PDAC and other cancer patients at risk for CAC.
"
Champ scientifique (EuroSciVoc)
CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: https://op.europa.eu/en/web/eu-vocabularies/euroscivoc.
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Programme(s)
- HORIZON.1.1 - European Research Council (ERC) Main Programme
Appel à propositions
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HORIZON-ERC-POC - HORIZON ERC Proof of Concept GrantsInstitution d’accueil
7610001 Rehovot
Israël