Skip to main content
Weiter zur Homepage der Europäischen Kommission (öffnet in neuem Fenster)
Deutsch Deutsch
CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
CORDIS

Generating mRNA-HNF4a-Lipid nanoparticles for curing pancreatic cancer-associated cachexia (CAC) in identified patients at risk

Projektbeschreibung

Krebsbedingte Kachexie behandeln

Viele Krebspatientinnen und -patienten leiden unter krebsbedingter Kachexie, die zu Gewichtsverlust, Muskelschwund und geringem Wohlbefinden führt. Es gibt zwar keine zuverlässigen Biomarker oder Behandlungen, doch nach neueren Hinweisen treten vor Kachexie metabolische Veränderungen in der Leber ein. Diese Veränderungen stehen im Zusammenhang mit der Infiltration von Immunzellen und der Ausscheidung des hepatischen Nuklearfaktors 4-alpha (HNF4a) in der Leber. Wird der HNF4a-Spiegel wieder angehoben, mildert dies Kachexie in Mäusemodellen. Das könnte also eine Behandlungsmöglichkeit sein. Das Projekt CACure wird über den Europäischen Forschungsrat finanziert mit dem Ziel, leberspezifische Verabreichungssysteme für HNF4a mRNS zu entwickeln und Kachexie in Betroffenen mit Bauchspeicheldrüsenkrebs zu behandeln.

Ziel

"Cancer-associated cachexia (CAC) is a multifactorial syndrome causing significant morbidity and mortality in cancer patients and indicates a poor prognosis. Nearly 80% of cancer patients experience CAC, which directly accounts for almost 20% of all cancer deaths, mainly in patients with pancreatic adenocarcinoma (PDAC). Clinically, CAC manifests as weight loss and wasting of skeletal muscle mass. Thus, CAC patients experience reduced physical, emotional, and social well-being, leading to increased use of healthcare resources. The massive phenotypic manifestations point to a significant imbalance in the systemic metabolism of CAC patients. Unlike starvation, CAC cannot be reversed by standard nutritional interventions, and currently, there are no biomarkers for identifying patients at risk for CAC and no effective therapeutic modalities.
With our ERC (#818943), we identified changes in liver metabolism during extra hepatic carcinogenesis. We now demonstrate that these metabolic changes occur early, precede CAC, and can be diagnosed by routine liver biochemical profile. We generated a biochemical liver score that can identify PDAC patients at risk for CAC, irrespective of disease stage at diagnosis. Furthermore, we find that these metabolic changes in the liver are mediated by early infiltrating immune cells that lead to HNF4a depletion in hepatocytes independent of liver metastasis. Importantly, we find that re-expressing HNF4a with Adeno Associated Virus (AAV8) preserves liver metabolism in PDAC mouse models and alleviates CAC. We hence hypothesize that generating liver-specific mRNA of HNF4a will be highly therapeutically beneficial for PDAC patients identified by our liver score to be at risk for CAC. In this PoC we will generate and test the efficiency of novel HNF4a-mRNA-LNPs in preventing or alleviating CAC in PDAC mouse models. When successful, our optimized construct will undoubtedly serve identified PDAC and other cancer patients at risk for CAC.


"

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: https://op.europa.eu/en/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

Sie müssen sich anmelden oder registrieren, um diese Funktion zu nutzen

Programm/Programme

Finanzierungsplan

HORIZON-ERC-POC -

Gastgebende Einrichtung

WEIZMANN INSTITUTE OF SCIENCE
Netto-EU-Beitrag
€ 150 000,00
Gesamtkosten
Keine Daten

Begünstigte (1)