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GUIding multi-moDal thErapies against MRD by liquid biopsies - GUIDE.MRD

Descripción del proyecto

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Avanzar en la terapia antineoplásica personalizada

Los tumores liberan fragmentos de ADN en el torrente sanguíneo a medida que crecen y se dividen. Este ADN tumoral circulante (ADNtc) se puede detectar y analizar en la práctica clínica, por lo general con una biopsia líquida, para obtener información valiosa sobre las características genéticas del tumor. En el proyecto GUIDE.MRD financiado por el programa Horizonte Europa, se pretende estandarizar y validar los diagnósticos de ADNtc para uso clínico. El proyecto contará con la participación de las autoridades sanitarias, que proporcionarán recomendaciones y directrices basadas en datos sobre la utilización de las pruebas de ADNtc para guiar las terapias multimodales en enfermos de cáncer tras una intervención quirúrgica. Los protocolos de análisis e interpretación del ADNtc en distintos tipos de cáncer facilitarán la personalización de los tratamientos en pos de mejorar el desenlace clínico de los pacientes.

Objetivo

Advancing personalized approaches in cancer therapy, aiding identification and adaptation of multi-modal treatment strategies for improved outcomes depends on clinical implementation of novel diagnostic technologies. For most cancer types the risk-features used to select individuals for post-operative adjuvant multimodal therapy are suboptimal, where many patients are overtreated and others undertreated. Liquid biopsy has opened a new diagnostic avenue to detect and monitor minimal residual disease (MRD) in individual cancer patients, especially for selecting patients for multi-modal therapies post-operatively. However, despite many circulating tumor DNA (ctDNA) diagnostics being developed there is a lack of standardization, harmonization, and robust data to demonstrate clinical validity. GUIDE.MRD is a consortium of leading academics, technology companies, pharmaceutical companies, and experts in multi-stakeholder engagements. Together, we will tackle the critical questions by developing reference standards for ctDNA diagnostics, clinically validate promising ctDNA diagnostics and develop data to guide the use of multi-modal therapies with a non-invasive diagnostic test. With robust engagement with regulatory authorities, payers and importantly patients themselves, we will develop recommendations and guidelines based on objective data to use ctDNA diagnostics to guide multi-modal therapy selection to improve patient outcomes.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural.

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Palabras clave

Programa(s)

Tema(s)

Convocatoria de propuestas

HORIZON-JU-IHI-2022-01-single-stage

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Régimen de financiación

HORIZON-JU-RIA - HORIZON JU Research and Innovation Actions

Coordinador

UNIVERSITAETSKLINIKUM HAMBURG-EPPENDORF
Aportación neta de la UEn
€ 2 345 918,75
Dirección
Martinistrasse 52
20251 Hamburg
Alemania

Ver en el mapa
Región
Hamburg Hamburg Hamburg
Tipo de actividad
Higher or Secondary Education Establishments
Enlaces
Coste total
€ 3 863 028,75

Participantes (23)

Socios (9)

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Última actualización: 26 Junio 2023

Mi folleto

Permalink: https://cordis.europa.eu/project/id/101112066/es

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