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GUIding multi-moDal thErapies against MRD by liquid biopsies - GUIDE.MRD

Description du projet

DEENESFRITPL

Faire progresser les thérapies personnalisées pour mieux soigner les cancers

Pendant qu’elles se développent et se divisent, les tumeurs libèrent des fragments d’ADN dans la circulation sanguine. Cet ADN tumoral circulant (ADNtc) peut être détecté et analysé en pratique clinique, généralement par biopsie liquide, afin de fournir des informations précieuses sur les caractéristiques génétiques de la tumeur. Financé par le programme HORIZON, le projet GUIDE.MRD vise à standardiser et à valider les diagnostics d’ADNtc pour une utilisation clinique. Le projet impliquera les autorités réglementaires dans l’objectif d’élaborer des recommandations et des lignes directrices fondées sur des données probantes concernant l’utilisation des tests ADNtc pour guider les thérapies multimodales chez les patients atteints d’un cancer après une intervention chirurgicale. Les protocoles d’analyse et d’interprétation de l’ADNtc pour les différents types de cancer permettront de personnaliser les traitements et d’améliorer les résultats pour les patients.

Objectif

Advancing personalized approaches in cancer therapy, aiding identification and adaptation of multi-modal treatment strategies for improved outcomes depends on clinical implementation of novel diagnostic technologies. For most cancer types the risk-features used to select individuals for post-operative adjuvant multimodal therapy are suboptimal, where many patients are overtreated and others undertreated. Liquid biopsy has opened a new diagnostic avenue to detect and monitor minimal residual disease (MRD) in individual cancer patients, especially for selecting patients for multi-modal therapies post-operatively. However, despite many circulating tumor DNA (ctDNA) diagnostics being developed there is a lack of standardization, harmonization, and robust data to demonstrate clinical validity. GUIDE.MRD is a consortium of leading academics, technology companies, pharmaceutical companies, and experts in multi-stakeholder engagements. Together, we will tackle the critical questions by developing reference standards for ctDNA diagnostics, clinically validate promising ctDNA diagnostics and develop data to guide the use of multi-modal therapies with a non-invasive diagnostic test. With robust engagement with regulatory authorities, payers and importantly patients themselves, we will develop recommendations and guidelines based on objective data to use ctDNA diagnostics to guide multi-modal therapy selection to improve patient outcomes.

Champ scientifique

Mots‑clés

Programme(s)

Thème(s)

Appel à propositions

HORIZON-JU-IHI-2022-01-single-stage

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Régime de financement

HORIZON-JU-RIA - HORIZON JU Research and Innovation Actions

Coordinateur

UNIVERSITAETSKLINIKUM HAMBURG-EPPENDORF
Contribution nette de l'UE
€ 2 345 918,75
Adresse
Martinistrasse 52
20251 Hamburg
Allemagne

Voir sur la carte
Région
Hamburg Hamburg Hamburg
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total
€ 3 395 918,75

Participants (22)

Partenaires (1)

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Dernière mise à jour: 26 Juin 2023

Mon livret

Permalink: https://cordis.europa.eu/project/id/101112066/fr

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