Projektbeschreibung
Die personalisierte Krebstherapie voranbringen
Durch Tumore gelangen DNA-Fragmente in die Blutbahn, während sie wachsen und sich teilen. Diese zirkulierende Tumor-DNA (ctDNA) kann, in der Regel mittels Flüssigbiopsie, in der klinischen Praxis nachgewiesen und analysiert werden und liefert wertvolle Informationen über die genetischen Tumoreigenschaften. Ziel des vom HORIZONT-Programm finanzierten Projekts GUIDE.MRD ist es, die ctDNA-Diagnostik für den klinischen Einsatz zu standardisieren und zu validieren. Das Projektteam wird Regulierungsbehörden einbeziehen, um evidenzbasierte Empfehlungen und Leitlinien für den Einsatz von ctDNA-Tests zur Steuerung multimodaler Therapien bei Krebserkrankten nach einer Operation zu erarbeiten. Protokolle für die ctDNA-Analyse und -Interpretation bei verschiedenen Krebsarten werden personalisierte Behandlungen unterstützen, um die Behandlungsergebnisse zu verbessern.
Ziel
Advancing personalized approaches in cancer therapy, aiding identification and adaptation of multi-modal treatment strategies for improved outcomes depends on clinical implementation of novel diagnostic technologies. For most cancer types the risk-features used to select individuals for post-operative adjuvant multimodal therapy are suboptimal, where many patients are overtreated and others undertreated. Liquid biopsy has opened a new diagnostic avenue to detect and monitor minimal residual disease (MRD) in individual cancer patients, especially for selecting patients for multi-modal therapies post-operatively. However, despite many circulating tumor DNA (ctDNA) diagnostics being developed there is a lack of standardization, harmonization, and robust data to demonstrate clinical validity. GUIDE.MRD is a consortium of leading academics, technology companies, pharmaceutical companies, and experts in multi-stakeholder engagements. Together, we will tackle the critical questions by developing reference standards for ctDNA diagnostics, clinically validate promising ctDNA diagnostics and develop data to guide the use of multi-modal therapies with a non-invasive diagnostic test. With robust engagement with regulatory authorities, payers and importantly patients themselves, we will develop recommendations and guidelines based on objective data to use ctDNA diagnostics to guide multi-modal therapy selection to improve patient outcomes.
Wissenschaftliches Gebiet
Schlüsselbegriffe
Programm/Programme
- HORIZON.2.1 - Health Main Programme
- HORIZON.2.1.7 - Innovative Health Initiative
Thema/Themen
Aufforderung zur Vorschlagseinreichung
HORIZON-JU-IHI-2022-01-single-stage
Andere Projekte für diesen Aufruf anzeigenFinanzierungsplan
HORIZON-JU-RIA - HORIZON JU Research and Innovation ActionsKoordinator
20251 Hamburg
Deutschland
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