Descrizione del progetto
Fare progressi nella terapia personalizzata del cancro
Mentre crescono e si dividono i tumori rilasciano frammenti di DNA nel flusso sanguigno. Questo DNA tumorale circolante (ctDNA) può essere rilevato e analizzato nella pratica clinica, di solito tramite biopsia liquida, per fornire informazioni preziose sulle caratteristiche genetiche del tumore. Finanziato dal programma ORIZZONTE, il progetto GUIDE.MRD intende standardizzare e convalidare la diagnostica del ctDNA per uso clinico. Il progetto coinvolgerà le autorità regolatorie per fornire raccomandazioni e linee guida basate sull’evidenza per l’utilizzo dei test del ctDNA al fine di guidare le terapie multimodali nei pazienti oncologici dopo l’intervento chirurgico. I protocolli per l’analisi e l’interpretazione del ctDNA nei diversi tipi di cancro supporteranno trattamenti personalizzati per migliorare i risultati dei pazienti.
Obiettivo
Advancing personalized approaches in cancer therapy, aiding identification and adaptation of multi-modal treatment strategies for improved outcomes depends on clinical implementation of novel diagnostic technologies. For most cancer types the risk-features used to select individuals for post-operative adjuvant multimodal therapy are suboptimal, where many patients are overtreated and others undertreated. Liquid biopsy has opened a new diagnostic avenue to detect and monitor minimal residual disease (MRD) in individual cancer patients, especially for selecting patients for multi-modal therapies post-operatively. However, despite many circulating tumor DNA (ctDNA) diagnostics being developed there is a lack of standardization, harmonization, and robust data to demonstrate clinical validity. GUIDE.MRD is a consortium of leading academics, technology companies, pharmaceutical companies, and experts in multi-stakeholder engagements. Together, we will tackle the critical questions by developing reference standards for ctDNA diagnostics, clinically validate promising ctDNA diagnostics and develop data to guide the use of multi-modal therapies with a non-invasive diagnostic test. With robust engagement with regulatory authorities, payers and importantly patients themselves, we will develop recommendations and guidelines based on objective data to use ctDNA diagnostics to guide multi-modal therapy selection to improve patient outcomes.
Campo scientifico
Parole chiave
Programma(i)
- HORIZON.2.1 - Health Main Programme
- HORIZON.2.1.7 - Innovative Health Initiative
Argomento(i)
Invito a presentare proposte
HORIZON-JU-IHI-2022-01-single-stage
Vedi altri progetti per questo bandoMeccanismo di finanziamento
HORIZON-JU-RIA - HORIZON JU Research and Innovation ActionsCoordinatore
20251 Hamburg
Germania
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Partecipanti (22)
8000 Aarhus C
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9713 GZ Groningen
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06003 Nice
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28029 Madrid
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22927 Grosshansdorf
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17177 Stockholm
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CB21 6DF Great Abington
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CB25 9TL Cambridge
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L’organizzazione si è definita una PMI (piccola e media impresa) al momento della firma dell’accordo di sovvenzione.
01757 MILFORD MA
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1050 Bruxelles / Brussel
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L’organizzazione si è definita una PMI (piccola e media impresa) al momento della firma dell’accordo di sovvenzione.
1040 Bruxelles / Brussel
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6300 Zug
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10154 New York
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4070 Basel
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53100 Siena
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L’organizzazione si è definita una PMI (piccola e media impresa) al momento della firma dell’accordo di sovvenzione.
CB2 0AA Cambridge
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8010 Graz
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1050 Bruxelles / Brussel
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L’organizzazione si è definita una PMI (piccola e media impresa) al momento della firma dell’accordo di sovvenzione.
032266 Bucharest
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34000 Montpellier
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8200 Aarhus
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104 22 Stockholm
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Partner (1)
Le organizzazioni partner contribuiscono all’attuazione dell’azione, ma non sottoscrivono l’accordo di sovvenzione.
3008 Bern
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