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Neoantigen Identification with Dendritic Cell Reprogramming

Description du projet

Une immunothérapie basée sur les néo-antigènes du cancer

Les mutations somatiques des cellules cancéreuses donnent naissance à de nouveaux peptides qui sont absents des cellules normales et sont donc considérés comme des antigènes du non-soi par le système immunitaire. Ces néoantigènes peuvent par conséquent servir de cibles thérapeutiques pour l’immunothérapie du cancer, offrant ainsi la possibilité d’un traitement personnalisé. Le projet NeoIDC, financé par le CER, entend identifier les néoantigènes tumoraux hautement immunogènes et les récepteurs de lymphocytes T spécifiques des néoantigènes, en utilisant une technique de reprogrammation des cellules dendritiques mise au point précédemment. L’immunogénicité des néoantigènes identifiés sera testée in vivo et les lymphocytes T spécifiques des néoantigènes seront étendus pour le développement de vaccins anticancéreux puissants et de thérapies adoptives à base de lymphocytes T, respectivement. Ce projet jettera les bases du développement d’immunothérapies personnalisées et performantes du cancer.

Objectif

In cancer, genetic mutations result in production of tumor neoantigens restrictively expressed in transformed cells and serve as ideal molecular targets for cancer vaccines and adoptive T cell therapies. However, available methods for the identification of clinically relevant neoantigens driving potent anti-tumor immunity are highly inefficient. Thus, there is an urgent need for innovative solutions to identify powerful immunogenic neoantigens to unlock the full potential of immunotherapy and treat currently untreatable cancers.
The NeoIDC platform has the radical vision to use the type 1 conventional dendritic cell (cDC1) reprogramming technology, arising from the ERC-funded project TrojanDC, to directly identify highly immunogenic tumor neoantigens and neoantigen-specific T cell receptors (TCRs) for the development of powerful cancer vaccines and adoptive T cell therapies. To achieve this, we will firstly identify tumor peptides presented on MHC class I and II by cDC1-reprogrammed cancer cells and validate immunogenicity in vivo. Secondly, we will expand neoantigen-specific T cells by co-culture with reprogrammed cancer cells, sequence TCRs and link to cognate neoantigens. This will facilitate the generation of potent cancer vaccines and tumor-reactive T cells for adoptive transfer. Experimental activities with collaborators and clinicians will be coupled with exploitation plans including partnership with Asgard Therapeutics, ensuring commercialization by generation of novel IP, broad and targeted dissemination and a new start-up company.
NeoIDC combines cDC1s antigen processing and presenting abilities with the unique mutational profile of cancer cells to enable the direct identification of immunogenic neoantigens and cognate TCRs. Ultimately, this project will enable the development of the next generation of neoantigen-based vaccines and adoptive T cell therapies and will set the stage for a new era of safe, personalized and effective cancer immunotherapies.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: https://op.europa.eu/en/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

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Régime de financement

HORIZON-ERC-POC -

Institution d’accueil

LUNDS UNIVERSITET
Contribution nette de l'UE
€ 150 000,00
Adresse
Paradisgatan 5c
22100 Lund
Suède

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Région
Södra Sverige Sydsverige Skåne län
Type d’activité
Établissements d’enseignement supérieur ou secondaire
Liens
Coût total
Aucune donnée

Bénéficiaires (1)

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