Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
CORDIS Web 30th anniversary CORDIS Web 30th anniversary

Neoantigen Identification with Dendritic Cell Reprogramming

Opis projektu

Immunoterapia wykorzystująca neoantygeny nowotworowe

Mutacje somatyczne w komórkach nowotworowych powodują powstawanie nowych peptydów, które nie występują w zdrowych komórkach, a zatem układ odpornościowy postrzega je jako obce antygeny. W rezultacie mogą one posłużyć jako cele terapeutyczne w immunoterapii nowotworów, co stworzy możliwość spersonalizowanego leczenia. Celem finansowanego przez ERBN projektu NeoIDC jest zidentyfikowanie wysoce immunogennych neoantygenów nowotworowych oraz receptorów limfocytów T swoistych dla neoantygenów poprzez wykorzystanie opracowanej wcześniej techniki przeprogramowania komórek dendrytycznych. Zidentyfikowane neoantygeny zostaną przetestowane pod kątem immunogenności in vivo, a limfocyty T swoiste dla neoantygenów zostaną rozszerzone w celu opracowania odpowiednio silnych szczepionek przeciwnowotworowych i adoptywnych terapii limfocytami T. Ogólnie rzecz biorąc, projekt ten zapewni podstawy do opracowania spersonalizowanych i skutecznych immunoterapii przeciwnowotworowych.

Cel

In cancer, genetic mutations result in production of tumor neoantigens restrictively expressed in transformed cells and serve as ideal molecular targets for cancer vaccines and adoptive T cell therapies. However, available methods for the identification of clinically relevant neoantigens driving potent anti-tumor immunity are highly inefficient. Thus, there is an urgent need for innovative solutions to identify powerful immunogenic neoantigens to unlock the full potential of immunotherapy and treat currently untreatable cancers.
The NeoIDC platform has the radical vision to use the type 1 conventional dendritic cell (cDC1) reprogramming technology, arising from the ERC-funded project TrojanDC, to directly identify highly immunogenic tumor neoantigens and neoantigen-specific T cell receptors (TCRs) for the development of powerful cancer vaccines and adoptive T cell therapies. To achieve this, we will firstly identify tumor peptides presented on MHC class I and II by cDC1-reprogrammed cancer cells and validate immunogenicity in vivo. Secondly, we will expand neoantigen-specific T cells by co-culture with reprogrammed cancer cells, sequence TCRs and link to cognate neoantigens. This will facilitate the generation of potent cancer vaccines and tumor-reactive T cells for adoptive transfer. Experimental activities with collaborators and clinicians will be coupled with exploitation plans including partnership with Asgard Therapeutics, ensuring commercialization by generation of novel IP, broad and targeted dissemination and a new start-up company.
NeoIDC combines cDC1s antigen processing and presenting abilities with the unique mutational profile of cancer cells to enable the direct identification of immunogenic neoantigens and cognate TCRs. Ultimately, this project will enable the development of the next generation of neoantigen-based vaccines and adoptive T cell therapies and will set the stage for a new era of safe, personalized and effective cancer immunotherapies.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: https://op.europa.eu/en/web/eu-vocabularies/euroscivoc

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Instytucja przyjmująca

LUNDS UNIVERSITET
Wkład UE netto
€ 150 000,00
Koszt całkowity
Brak danych

Beneficjenci (1)