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Cardiogenomics meets Artificial Intelligence: a step forward in arrhythmogenic cardiomyopathy diagnosis and treatment

Descripción del proyecto

Desvelar los misterios de la miocardiopatía arritmogénica y allanar el camino hacia tratamientos nuevos

La miocardiopatía arritmogénica (MCA) es una enfermedad genética devastadora que provoca la pérdida progresiva de células del miocardio, lo que da lugar a arritmias ventriculares y muerte súbita de origen cardíaco, sobre todo entre los jóvenes y los deportistas. Con una incidencia de 1 de cada 5 000, la MCA sigue siendo incurable, y muchas variantes genéticas identificadas tienen una importancia clínica incierta. En este contexto, el equipo del proyecto IMPACT, financiado por la Consejo Europeo de Innovación, utilizará la inteligencia artificial para fusionar datos clínicos con genómica a gran escala, proteómica y análisis instrumental, y, además, integrará modelos «in vitro» e «in vivo». Esta ambiciosa iniciativa pretende desentrañar la relación entre el genotipo y el fenotipo cardíaco, así como aportar información nueva sobre el efecto de genes conocidos y factores epigenéticos en la susceptibilidad, progresión y tratamiento de la MCA. Los resultados del proyecto encierran un inmenso potencial para dar forma a nuevos métodos terapéuticos de la MCA.

Objetivo

Arrhythmogenic cardiomyopathy (ACM) is a genetic disease characterized by progressive cardiomyocyte loss and fibrofatty replacement, which in turn lead to the occurrence of ventricular arrhythmias and sudden cardiac death (SCD), particularly in the young and athletes. At present, ACM is uncurable; with an incidence of 1:5000, it can be considered a major CVD disease. The subform involving only the right ventricle is the most common; the majority of its causative mutations are identified in just three desmosomal genes: PKP2, DSP, and DSG2. However, many of the identified variants in these disease genes are still of uncertain clinical significance (VUS) and thus of limited clinical utility. The overall aim of the project is to combine large-scale data from genomics, proteomics and instrumental analysis obtained from patients with data from structural and functional analyses of in vitro (3D microtissue) and in vivo (murine) models, to establish the genotype/cardiac phenotype relationship, potentially leading to a better understanding of the role and impact of known genes and epigenetic factors (ie, miRNAs) on susceptibility, clinical progression, and treatment of ACM.
The project’s outcomes will pave the way towards novel therapies for ACM.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

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Palabras clave

Programa(s)

Tema(s)

Régimen de financiación

HORIZON-EIC - HORIZON EIC Grants

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Convocatoria de propuestas

(se abrirá en una nueva ventana) HORIZON-EIC-2022-PATHFINDERCHALLENGES-01

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Coordinador

UNIVERSITA DEGLI STUDI DI PADOVA
Aportación neta de la UEn
€ 1 396 070,25
Coste total
€ 1 396 070,25

Participantes (7)