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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Conventional Dendritic Cells – Ecology, Diversity, and Function

Description du projet

Un examen plus approfondi du potentiel des cellules dendritiques pour les immunothérapies

Des réponses efficaces des cellules T sont essentielles au succès des vaccinations et de l’immunothérapie du cancer. Les cellules dendritiques conventionnelles (CDc) jouent un rôle crucial dans l’activation des lymphocytes T, mais leurs diverses fonctions ne sont pas entièrement comprises. Les tentatives précédentes de ciblage thérapeutique des CDc ont été limitées, peut-être en raison d’un manque de spécificité dans le ciblage des bons sous-ensembles cellulaires. Dans ce contexte, le projet cDCFun, financé par le CER, cherche à résoudre ce problème en révélant les propriétés fonctionnelles des différentes lignées de CDc dans l’immunité de type 1 et de type 2, afin d’améliorer les stratégies de vaccination et d’immunothérapie. Il compte y parvenir grâce à une meilleure compréhension des rôles et des interactions des sous-ensembles de CDc. Dans l’ensemble, ces résultats permettront d’améliorer la conception des vaccins et des immunothérapies, ce qui pourrait transformer les approches thérapeutiques.

Objectif

Effective T cell responses are critical for the efficacy of vaccination and cancer immunotherapy; therefore, the manipulation of conventional dendritic cells (cDCs) offers great potential for improved therapies as these cells play a key role in the activation and regulation of T cell function. However, cDCs are a diverse group of cells whose function is incompletely understood. Previous attempts at targeting cDCs therapeutically have been underwhelming perhaps as a result of not targeting the right cell subset specifically. The goal of this proposal therefore is to reveal the functional properties of the different cDC lineages during type 1 and type 2 immunity and to understand how the ecology of cDC subsets is regulated to meet the functional demands of tissues undergoing different types of inflammation. I propose that studying the cDC subsets that enhance cytotoxic T cell responses against viruses in type 1 immunity and those that enhance parasite clearance and tissue repair in type 2 immunity against nematodes will help to identify those cDC subsets that need to be either triggered or inhibited to improve tumour control. Therefore, we will use well-defined models of type 1 and type 2 immunity to reveal the diversity of these cells during inflammation. Furthermore, we will generate new mouse models to target cDCs subsets specifically to study their functional properties and to reveal how these functional properties are instructed. In this regard, we will address how subset specification is regulated distally, by a novel inter-organ communication axis (lung-bone marrow) that could tune the host immune system to ever-evolving challenges. Finally, as a proof of concept, we will use transplantable and orthotopic cancer models to unravel beneficial and detrimental cDC subsets in the immune response against cancer. cDCFun will open new avenues for the design of better vaccines and immunotherapies that harness the functional properties of specific subsets of cDCs.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants

Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme de financement

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) ERC-2023-STG

Voir tous les projets financés au titre de cet appel

Institution d’accueil

FUNDACAO D. ANNA DE SOMMER CHAMPALIMAUD E DR. CARLOS MONTEZ CHAMPALIMAUD
Contribution nette de l'UE

La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.

€ 1 796 125,00
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

€ 1 796 125,00

Bénéficiaires (1)

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