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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Pushing Boundaries in Pre-clinical Aortopathy Research

Descripción del proyecto

Nuevo tratamiento para los aneurismas aórticos torácicos

Los aneurismas aórticos torácicos (AAT) representan un grave problema sanitario que, a menudo, conlleva complicaciones potencialmente mortales como, por ejemplo, la disección o la rotura aórtica. Los procedimientos quirúrgicos actuales ayudan, pero conllevan riesgos, y los fármacos solo ofrecen un alivio temporal. Además, la forma en que los tratamientos funcionan en ratones no siempre se traslada a los seres humanos, lo que hace que los avances sean lentos. Teniendo esto en cuenta, el objetivo del proyecto BREAK-OUT, financiado por el Consejo Europeo de Investigación, es abordar estas cuestiones a través del estudio de la genética del AAT y el empleo de modelos avanzados para desarrollar terapias mejores. Además, esta iniciativa será pionera en nuevas formas de acelerar el proceso del laboratorio a la práctica clínica, como los modelos de «aorta en un chip» derivados de pacientes. Esto promete un avance sustancial en la medicina aplicable. En conjunto, el equipo del proyecto pretende prevenir o incluso revertir la evolución de esta enfermedad mortal.

Objetivo

Thoracic aortic aneurysm (TAA) entails a high risk for aortic dissection and rupture, which is a prominent cause of death in Western countries. Prophylactic surgery significantly reduces the mortality risk, but complications are relatively common. Moreover, in severe TAA conditions aneurysms often develop at other locations afterwards, exposing patients to repeated surgeries and, thus, threats. Current drug options only modestly slow down dilatation, without preventing dissections or ruptures. Clearly, a game changer in TAA patient management would be the availability of medical therapies capable of stopping or reversing aneurysm formation. Functional characterization of the known TAA genes, especially those that are linked to syndromic TAA, in relevant cell and/or mouse models has already delivered valuable insights into the disease mechanisms, prompting pre-clinical drug testing in mice. The mechanistic picture is incomplete though, encumbering the development of additional, and especially more effective, therapies. Another prevailing issue is the inefficient and/or unsuccessful translation of pharmacological mouse results to the clinic. Few compounds make it to clinical trials due to the high costs, lengthy time frames and difficulties as to patient recruitment. Additionally, while TAA mouse models allow us to study and therapeutically target disease in an in vivo setting, efficiency of ensuing compounds might not be recapitulated in humans. Building on intriguing preliminary data and the unique availability of mutant/control Fbn1 and Ipo8 mice and human induced pluripotent stem cells, this project aims to contribute to the resolution of these issues by further unravelling and therapeutically targeting the mechanisms underlying syndromic TAA. Additionally, BREAK-OUT will provide proof-of-concept that patient-derived aorta-on-a-chip models can be used for pre-clinical TAA research.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Palabras clave

Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).

Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants

Ver todos los proyectos financiados en el marco de este régimen de financiación

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

(se abrirá en una nueva ventana) ERC-2023-STG

Ver todos los proyectos financiados en el marco de esta convocatoria

Institución de acogida

UNIVERSITEIT ANTWERPEN
Aportación neta de la UEn

Aportación financiera neta de la UE. Es la suma de dinero que recibe el participante, deducida la aportación de la UE a su tercero vinculado. Considera la distribución de la aportación financiera de la UE entre los beneficiarios directos del proyecto y otros tipos de participantes, como los terceros participantes.

€ 1 494 848,00
Dirección
PRINSSTRAAT 13
2000 Antwerpen
Bélgica

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Región
Vlaams Gewest Prov. Antwerpen Arr. Antwerpen
Tipo de actividad
Higher or Secondary Education Establishments
Enlaces
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

€ 1 494 848,00

Beneficiarios (1)

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