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Pushing Boundaries in Pre-clinical Aortopathy Research

Descrizione del progetto

Un nuovo trattamento degli aneurismi dell’aorta toracica

Gli aneurismi dell’aorta toracica sono un grave problema di salute che determina spesso complicazioni potenzialmente letali, come la dissezione o la rottura di tale arteria. Gli interventi chirurgici attualmente implementati sono utili, ma comportano dei rischi e i farmaci somministrati offrono solamente un sollievo temporaneo; inoltre, le modalità di funzionamento dei trattamenti nei topi non sempre si traducono negli esseri umani, rallentando i progressi in tal ambito. Alla luce di tali premesse, il progetto BREAK-OUT, finanziato dal CER, si prefigge di affrontare questi problemi studiando la genetica degli aneurismi dell’aorta toracica e utilizzando modelli avanzati per sviluppare terapie migliori. Il progetto sta altresì sperimentando nuovi metodi, come i modelli di aorta su chip derivati da pazienti, per accelerare la transizione dal contesto laboratoriale a quello reale, promettendo di far compiere un balzo in avanti nel campo della medicina traslazionale. Nel complesso, BREAK-OUT si propone di prevenire, o addirittura invertire, la progressione di questa patologia mortale.

Obiettivo

Thoracic aortic aneurysm (TAA) entails a high risk for aortic dissection and rupture, which is a prominent cause of death in Western countries. Prophylactic surgery significantly reduces the mortality risk, but complications are relatively common. Moreover, in severe TAA conditions aneurysms often develop at other locations afterwards, exposing patients to repeated surgeries and, thus, threats. Current drug options only modestly slow down dilatation, without preventing dissections or ruptures. Clearly, a game changer in TAA patient management would be the availability of medical therapies capable of stopping or reversing aneurysm formation. Functional characterization of the known TAA genes, especially those that are linked to syndromic TAA, in relevant cell and/or mouse models has already delivered valuable insights into the disease mechanisms, prompting pre-clinical drug testing in mice. The mechanistic picture is incomplete though, encumbering the development of additional, and especially more effective, therapies. Another prevailing issue is the inefficient and/or unsuccessful translation of pharmacological mouse results to the clinic. Few compounds make it to clinical trials due to the high costs, lengthy time frames and difficulties as to patient recruitment. Additionally, while TAA mouse models allow us to study and therapeutically target disease in an in vivo setting, efficiency of ensuing compounds might not be recapitulated in humans. Building on intriguing preliminary data and the unique availability of mutant/control Fbn1 and Ipo8 mice and human induced pluripotent stem cells, this project aims to contribute to the resolution of these issues by further unravelling and therapeutically targeting the mechanisms underlying syndromic TAA. Additionally, BREAK-OUT will provide proof-of-concept that patient-derived aorta-on-a-chip models can be used for pre-clinical TAA research.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Programma(i)

Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants

Vedi tutti i progetti finanziati nell’ambito di questo schema di finanziamento

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

(si apre in una nuova finestra) ERC-2023-STG

Vedi tutti i progetti finanziati nell’ambito del bando

Istituzione ospitante

UNIVERSITEIT ANTWERPEN
Contributo netto dell'UE

Contributo finanziario netto dell’UE. La somma di denaro che il partecipante riceve, decurtata dal contributo dell’UE alla terza parte collegata. Tiene conto della distribuzione del contributo finanziario dell’UE tra i beneficiari diretti del progetto e altri tipi di partecipanti, come i partecipanti terzi.

€ 1 494 848,00
Indirizzo
PRINSSTRAAT 13
2000 Antwerpen
Belgio

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Regione
Vlaams Gewest Prov. Antwerpen Arr. Antwerpen
Tipo di attività
Higher or Secondary Education Establishments
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

€ 1 494 848,00

Beneficiari (1)

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