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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Pushing Boundaries in Pre-clinical Aortopathy Research

Description du projet

Un nouveau traitement des anévrismes de l’aorte ascendante

Les anévrismes de l’aorte ascendante (AAA) constituent un problème de santé majeur, souvent responsable de complications potentiellement mortelles telles que la dissection ou la rupture. Bien qu’utiles, les interventions chirurgicales actuelles comportent des risques, et les médicaments n’apportent qu’un soulagement temporaire. En outre, la façon dont les traitements fonctionnent chez les souris n’est pas toujours transposable chez l’homme, ce qui ralentit les progrès. Le projet BREAK-OUT, financé par le CER, entend résoudre ces problèmes en étudiant la génétique de l’AAA et en s’appuyant sur des modèles avancés pour développer des thérapies plus efficaces. Il inaugure également de nouvelles méthodes, telles que des modèles «d’aorte sur puce» dérivées de patients, afin d’accélérer le processus du laboratoire à la clinique. Ceci devrait révolutionner la médecine translationnelle. Globalement, le projet entend prévenir, voire inverser la progression de cette maladie mortelle.

Objectif

Thoracic aortic aneurysm (TAA) entails a high risk for aortic dissection and rupture, which is a prominent cause of death in Western countries. Prophylactic surgery significantly reduces the mortality risk, but complications are relatively common. Moreover, in severe TAA conditions aneurysms often develop at other locations afterwards, exposing patients to repeated surgeries and, thus, threats. Current drug options only modestly slow down dilatation, without preventing dissections or ruptures. Clearly, a game changer in TAA patient management would be the availability of medical therapies capable of stopping or reversing aneurysm formation. Functional characterization of the known TAA genes, especially those that are linked to syndromic TAA, in relevant cell and/or mouse models has already delivered valuable insights into the disease mechanisms, prompting pre-clinical drug testing in mice. The mechanistic picture is incomplete though, encumbering the development of additional, and especially more effective, therapies. Another prevailing issue is the inefficient and/or unsuccessful translation of pharmacological mouse results to the clinic. Few compounds make it to clinical trials due to the high costs, lengthy time frames and difficulties as to patient recruitment. Additionally, while TAA mouse models allow us to study and therapeutically target disease in an in vivo setting, efficiency of ensuing compounds might not be recapitulated in humans. Building on intriguing preliminary data and the unique availability of mutant/control Fbn1 and Ipo8 mice and human induced pluripotent stem cells, this project aims to contribute to the resolution of these issues by further unravelling and therapeutically targeting the mechanisms underlying syndromic TAA. Additionally, BREAK-OUT will provide proof-of-concept that patient-derived aorta-on-a-chip models can be used for pre-clinical TAA research.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants

Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme de financement

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) ERC-2023-STG

Voir tous les projets financés au titre de cet appel

Institution d’accueil

UNIVERSITEIT ANTWERPEN
Contribution nette de l'UE

La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.

€ 1 494 848,00
Adresse
PRINSSTRAAT 13
2000 Antwerpen
Belgique

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Région
Vlaams Gewest Prov. Antwerpen Arr. Antwerpen
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

€ 1 494 848,00

Bénéficiaires (1)

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