Ziel
Decades of work established the importance of dormant cells in reproduction and regeneration, however, a central unsolved question is how the cell propagates transcriptional memory and cellular identity through dormancy. Current approaches tend to characterize dormancy as a binary on-off switch. In contrast, a highly coordinated and precisely timed set of events are needed to successfully transition cells into dormancy, to maintain dormancy, and to exit it. In DOR-CODE, I will leverage the latest gene editing and genome profiling tools on an inducible and reversible embryonic dormancy model that I spearheaded (Bulut-Karslioglu et al, 2016, van der Weijden et al, 2022) to discover the genomic basis of dormancy. My mission is to reveal the temporal regulatory code of dormancy - ‘DOR-CODE’ - without which cellular identity cannot be propagated through time.
Recent work by us and others has started to reveal the epigenomic landscape of dormancy: a highly repressed state with elevated DNA and histone methylation and decreased transcriptional output. Cellular strategies to counteract this overall repressive state at regulatory sites at the correct times are key for the retention of developmental potential. Here, I will identify DNA and histone demethylation strategies to propagate transcriptional memory at key regulatory elements (Objectives 1&2) and connect locus-specific regulation (Objectives 1&2) to genome macro-organization (Objective 3). By building direct links between anabolic growth and genome regulation, I will demonstrate how timely gene reactivation is ensured to enable exit from dormancy.
The conceptual leap and mechanistic insights resulting from DOR-CODE will (1) enhance our knowledge of embryonic dormancy and lay the foundation for better in vitro embryo preservation, (2) bring a fresh perspective to related systems such as regeneration, longevity, and cancer dormancy, and (3) fuel the research in my lab for decades to come.
Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)
CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.
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Schlüsselbegriffe
Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).
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Programm/Programme
Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.
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HORIZON.1.1 - European Research Council (ERC)
HAUPTPROGRAMM
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Thema/Themen
Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.
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Finanzierungsplan
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
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HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants
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Aufforderung zur Vorschlagseinreichung
Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.
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(öffnet in neuem Fenster) ERC-2023-STG
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80539 MUNCHEN
Deutschland
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