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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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MICROBOTS – Unravel the power of MICRObial metaBOliTeS to prevent graft versus host disease and cure leukemia relapse

Description du projet

Le microbiome intestinal dans la thérapie de transplantation de cellules souches allogéniques

Notre intestin est habité par une large communauté de micro-organismes, notamment des bactéries, des virus et des champignons. Connue sous le nom de microbiote intestinal, cette communauté joue un rôle central dans diverses fonctions physiologiques vitales pour la santé humaine. Financé par le Conseil européen de la recherche, le projet MICROBOTS étudie l’impact des microbiomes intestinaux et associés aux tissus sur l’issue de la transplantation de cellules souches allogéniques (allo-SCT), une thérapie courante pour les hémopathies malignes. Les signatures microbiennes liées à des résultats cliniques positifs devraient guider la régénération des tissus et protéger contre les lésions à médiation immunitaire. L’étude entend caractériser les interactions entre le microbiome et l’hôte chez les patients ayant subi une allo-SCT et évaluer le potentiel de la transplantation de microbiote fécal en tant que stratégie pour minimiser la maladie du greffon contre l’hôte et garantir son succès clinique.

Objectif

Allogeneic stem cell transplantation (allo-SCT) is the most common cellular immunotherapy for hematologic malignancies, but beneficial outcomes are limited by severe morbidity and mortality by graft-vs.-host disease (GVHD) and by relapse as a consequence of insufficient antitumor immune response (graft-vs-leukemia, GVL). In allo-SCT patients, a diverse gut microbiome is associated with beneficial clinical outcomes and fecal microbiota transplantation (FMT) emerges as a promising therapeutic option for acute gastrointestinal GVHD patients. Yet, how the gut and tissue-associated microbiome governs immune function and tissue homeostasis remains poorly understood.
We identified microbial signatures - i.e. configurations of microbial communities and their associated immune-modulatory metabolites - in allo-SCT patients that (i) favourably associate with clinical outcomes, (ii) can engage an Interferon (IFN)-I inducing pathway to induce tissue regeneration, and (iii) protect mice from immune-mediated tissue damage.
We therefore hypothesize that gut and tissue-associated microbial consortia and their immune-modulatory metabolites serve as a game changer for allo-SCT. “MICROBOTS” will test this by (i) providing a thorough characterization of microbiome/metabolome-host interaction at the epithelial interface in allo-SCT patients with or without GVHD, relapse and undergoing FMT and (ii) evaluating the functional impact of identified microbial signatures in advanced preclinical models of GVL and GVHD. These novel insights will provide a template for the design of a Precision FMT approach with defined microbial-metabolite cocktails aimed to achieve robust and durable antitumor responses in allo-SCT patients as well as to improve tissue regeneration and minimize immune-mediated side effects (GVHD).
This may induce a paradigm-shift in clinical allo-SCT protocols and potentially other T cell transfer therapies (CAR/TCR T cells) in cancer treatment as a whole.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants

Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme de financement

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) ERC-2023-COG

Voir tous les projets financés au titre de cet appel

Institution d’accueil

KLINIKUM DER UNIVERSITAET REGENSBURG
Contribution nette de l'UE

La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.

€ 1 999 901,00
Adresse
FRANS JOSEF STRAUSS ALLEE 11
93053 REGENSBURG
Allemagne

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Région
Bayern Oberpfalz Regensburg, Kreisfreie Stadt
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

€ 1 999 901,00

Bénéficiaires (1)

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