Descripción del proyecto
Nueva tecnología para reparar lesiones de la médula espinal
El equipo del proyecto Neurofibres, realizado en el marco de FET Proactive de 2017 a 2021, avanzó en el tratamiento de las lesiones de la médula espinal (LME) mediante un planteamiento innovador. Mediante la combinación de biomateriales, fármacos y estimulación eléctrica, en el proyecto se pretendía crear un implante capaz de favorecer el cierre de brechas en la médula espinal. Ahora, el equipo del proyecto DREIMS, financiado por la Consejo Europeo de Investigación, pretende desarrollar una nueva tecnología sanitaria para la reparación de la médula espinal. Su objetivo es madurar el concepto y acercarlo a la aprobación para su uso en tratamientos para seres humanos. Los inventores del implante ya han presentado una solicitud de patente. Además, han creado una empresa derivada dedicada a perfeccionar y validar el implante para lograr su uso clínico y comercial en el ámbito médico.
Objetivo
In Neurofibres (FET-PROACTIVE, 2017-2021), we accomplished a major therapeutic advance for spinal cord injury (SCI) by combining biomaterials, pharmaceuticals, and electrical stimulation into an innovative implant able to promote the closure of the spinal cord gap, with axonal regrowth and glial cell migration across large lesions in rodent and porcine models of SCI. In brief, the implant comprised biofunctionalized, conducting polymer-coated carbon microfibres (MFs) that promoted aligned neural cell growth across the lesion, embedded within a drug-eluting hydrogel that filled the tissue defect and reduced fibrosis. These intraspinal elements were complemented with electrodes that provided biphasic electrical stimulation (ES) to the lesion and the perilesional tissue, thus inducing extensive neural regeneration.
Building on the initial proof of concept achieved in Neurofibres (TRL 3), DREIMS will mature this novel healthcare technology through TRLs 4-5, becoming close to its approval for use in human therapeutics while creating a business plan to support further exploitation steps. The inventors of the implant filled a patent application (P202230626) on the mentioned results and recently created a spin-off company (Spinal Cord Technologies, SCT S.L.) to pursue the refinement and validation of a successful clinical and commercial medical product. DREIMS builds on those results to consolidate the first-in-class drug-eluting electrical implant to repair the spinal cord. The implant will refine and integrate three modules, namely the microfiber/drug-eluting gel bundles (MIBs) from FUHNPAIIN / SCT S.L. (Spain), spinal electrode arrays (SEAs) from ALU-FR/IMTEK (Germany), and a fully implantable electric pulse generator (IPG) from NEURINNOV (France), thus forming a procedure pack according to the European Medical Device Regulation (MDR) 2017/745. Addressing regulatory requirements and business development activities will increase the market readiness of the implant.
Ámbito científico (EuroSciVoc)
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural.
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- ciencias médicas y de la saludmedicina básicafarmacología y farmaciamedicamento
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Palabras clave
Programa(s)
- HORIZON.3.1 - The European Innovation Council (EIC) Main Programme
Convocatoria de propuestas
HORIZON-EIC-2023-TRANSITION-01
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HORIZON-EIC - HORIZON EIC GrantsCoordinador
45071 Toledo
España