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DRUG-ELUTING ELECTRICAL IMPLANT TO REPAIR THE SPINAL CORD

Description du projet

Une nouvelle technologie de réparation des lésions de la moelle épinière

Le projet Neurofibres, mené dans le cadre de FET Proactive de 2017 à 2021, a fait progresser le traitement des lésions de la moelle épinière grâce à une approche innovante. En combinant biomatériaux, produits pharmaceutiques et stimulation électrique, le projet se propose de concevoir un implant capable de favoriser la fermeture des brèches de la moelle épinière. Le projet DREIMS, financé par le CEI, entend développer une nouvelle technologie de soins de santé pour la réparation de la moelle épinière. Il entend faire évoluer le concept en vue d’obtenir l'approbation de son utilisation thérapeutique chez l'homme. Les inventeurs de l'implant ont déjà introduit une demande de brevet. Ils ont également créé une entreprise spin-off chargée d'affiner et de valider l'implant en vue d'une utilisation clinique et commerciale dans le domaine médical.

Objectif

In Neurofibres (FET-PROACTIVE, 2017-2021), we accomplished a major therapeutic advance for spinal cord injury (SCI) by combining biomaterials, pharmaceuticals, and electrical stimulation into an innovative implant able to promote the closure of the spinal cord gap, with axonal regrowth and glial cell migration across large lesions in rodent and porcine models of SCI. In brief, the implant comprised biofunctionalized, conducting polymer-coated carbon microfibres (MFs) that promoted aligned neural cell growth across the lesion, embedded within a drug-eluting hydrogel that filled the tissue defect and reduced fibrosis. These intraspinal elements were complemented with electrodes that provided biphasic electrical stimulation (ES) to the lesion and the perilesional tissue, thus inducing extensive neural regeneration.

Building on the initial proof of concept achieved in Neurofibres (TRL 3), DREIMS will mature this novel healthcare technology through TRLs 4-5, becoming close to its approval for use in human therapeutics while creating a business plan to support further exploitation steps. The inventors of the implant filled a patent application (P202230626) on the mentioned results and recently created a spin-off company (Spinal Cord Technologies, SCT S.L.) to pursue the refinement and validation of a successful clinical and commercial medical product. DREIMS builds on those results to consolidate the first-in-class drug-eluting electrical implant to repair the spinal cord. The implant will refine and integrate three modules, namely the microfiber/drug-eluting gel bundles (MIBs) from FUHNPAIIN / SCT S.L. (Spain), spinal electrode arrays (SEAs) from ALU-FR/IMTEK (Germany), and a fully implantable electric pulse generator (IPG) from NEURINNOV (France), thus forming a procedure pack according to the European Medical Device Regulation (MDR) 2017/745. Addressing regulatory requirements and business development activities will increase the market readiness of the implant.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

Mots‑clés

Programme(s)

Thème(s)

Régime de financement

HORIZON-EIC - HORIZON EIC Grants

Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme de financement

Appel à propositions

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) HORIZON-EIC-2023-TRANSITION-01

Voir tous les projets financés au titre de cet appel

Coordinateur

FUNDACION HOSPITAL NACIONAL DE PARAPLEJICOS
Contribution nette de l'UE
€ 695 437,50
Coût total
€ 1 191 625,00

Participants (3)