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Molecules for Nociceptor Force Transduction

Description du projet

Des nouvelles cibles thérapeutiques pour les troubles liés à la douleur

La douleur peut protéger les individus contre le danger, mais certaines personnes ne la ressentent jamais. Les nocicepteurs sont les neurones sensoriels qui détectent une force soutenue potentiellement dommageable. Les scientifiques ont longtemps pensé que les nocicepteurs agissaient par l'intermédiaire de canaux ioniques activés mécaniquement au sein de leurs membranes. Il semblerait toutefois que les cellules de Schwann présentes sur le site y participent également. L'identification des molécules impliquées dans cet «appareil» secondaire de détection de la douleur ouvre la voie à de nouveaux traitements de diverses affections liées à la douleur pour lesquelles il n’existe actuellement aucune thérapie adéquate. Le projet Pain Channels, financé par le CER entend y parvenir en utilisant la protéomique spatiale à très faible débit, BioID (un écran pour les interactions protéine-protéine), le criblage électrophysiologique à haut débit et de nouvelles stratégies génétiques.

Objectif

Pain results from activation of the nociceptive sensory system, which is built upon the primary afferent nociceptor a type of sensory neuron specialized to detect, code and relay information about potentially or actually damaging stimuli. Humans lacking properly functioning nociceptors never experience pain and have reduced life expectancy and suffer severe disability. Nociceptors detect sustained force into ranges that are potentially damaging and sustained nociceptor activation will always lead to pain. It has been assumed that mechanical force transduced by nociceptors requires mechanically activated ion channels in the nociceptor membrane. However, recent data suggests that sensory Schwann cells that wrap the nociceptor ending also participate in force transduction. The aim of this proposal is to identify molecules specifically involved in nociceptor force transduction at this neuroglial site. We have already identified an ion channel (Tmem87a/ELKIN1) and an extracellular tether protein (TENM4) as being involved in nociceptor force transduction. In addition, STOML3 modulates ELKIN1 function and can sensitize almost all nociceptors to mechanical force. The identification of a set of molecules involved in force transduction (ELKIN1/TENM4/STOML3) will allow us to design “guilt by association” approaches to identify new players. We will use ultra-low input spatial proteomics, BioID and high throughput electrophysiological screening to achieve this aim. We have designed novel genetic strategies to interrogate the function of candidate proteins in nociceptor force transduction with timescales ranging from weeks to minutes. This ambitious and challenging project promises to deliver novel molecular targets that can be used to specifically target nociceptor force transduction. Specific targeting of nociceptor force transduction could be a powerful new way to treat multiple pain types poorly served by existing therapies.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

Mots‑clés

Programme(s)

Thème(s)

Régime de financement

HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants

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Appel à propositions

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) ERC-2023-ADG

Voir tous les projets financés au titre de cet appel

Institution d’accueil

MAX DELBRUECK CENTRUM FUER MOLEKULARE MEDIZIN IN DER HELMHOLTZ-GEMEINSCHAFT (MDC)
Contribution nette de l'UE
€ 2 500 000,00
Coût total
€ 2 500 000,00

Bénéficiaires (1)