Descrizione del progetto
Un approccio non invasivo al monitoraggio degli stent per ridefinire il trattamento cardiaco
Ogni anno, milioni di pazienti a cui sono stati impiantati stent coronarici corrono il rischio di un malfunzionamento che può determinare un attacco cardiaco, spesso con conseguenze fatali. I metodi diagnostici tradizionali si basano su procedure invasive, che lasciano i pazienti vulnerabili fino alla comparsa dei sintomi. Il progetto NIMBLE System, finanziato dal CEI, ha affrontato queste sfide sfruttando la tecnologia a microonde per sviluppare il primo sistema al mondo di monitoraggio non invasivo e in tempo reale del funzionamento degli stent coronarici, da utilizzare durante le visite cliniche di routine. L’approccio innovativo adottato da NIMBLE System consente di effettuare un intervento precoce, facendo sì che l’assistenza sanitaria si trasformi da reattiva a proattiva. Attualmente in fase avanzata di sviluppo, i risultati di NIMBLE negli studi preclinici e nei test sugli esseri umani in corso segnalano un importante passo in avanti nella cura dei pazienti. Beneficiando del sostegno offerto dal programma Acceleratore del CEI, NIMBLE mira a rivoluzionare la diagnostica degli impianti, con il potenziale di salvare milioni di vite in tutto il mondo.
Obiettivo
At NIMBLE Diagnostics we are developing a first-in-class microwave-based medical device for the non-invasive and non-ionizing monitoring of patients with implanted stents.
Stents are one of the most implanted devices worldwide and are used to re-open blocked arteries and restore the correct flow of blood or other fluids. They are especially useful to prevent heart attacks or to treat their lasting symptoms, but, after implantation, become blocked or damaged in 30% of cases. Symptoms only appear after a stent is already 90% dysfunctional, which increases the incidence of serious complications, including strokes, heart attacks or sudden death.
Diagnosis of malfunctioning stents is still symptom-driven and is based on an invasive procedure called catheter angiography, involving anesthesia, X-ray exposure and 24h hospitalization recovery. This complex, costly and invasive procedure is not appropriate for ongoing monitoring, which is why the standard of care only reacts when patients already have potentially life-threatening symptoms.
The NIMBLE System can read the electromagnetic signature of any stent non-invasively in less than 5 seconds and can be used to provide information on stent status and malfunction during regular clinical visits. Thus, NIMBLE enables early treatments to prevent negative outcomes and personalization of therapy, shifting from reactive to proactive care.
Our technology is currently at TRL5/6, with an MVP that has shown excellent results in pre-clinical validations. We have also started the first-in-human testing in a pilot study of 30 patients that will finish early 2024.
The EIC Accelerator program will allow us to bridge the biggest risk of our project by performing the regulatory clinical trial to obtain the CE mark, as well as support us to create and access a multi-billion blue ocean market opportunity. This will allow us to establish NIMBLE as a European leader in the future of implant diagnostics and aid millions of patients worldwide.
Campo scientifico (EuroSciVoc)
CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: https://op.europa.eu/en/web/eu-vocabularies/euroscivoc.
CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: https://op.europa.eu/en/web/eu-vocabularies/euroscivoc.
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Parole chiave
Programma(i)
- HORIZON.3.1 - The European Innovation Council (EIC) Main Programme
Invito a presentare proposte
(si apre in una nuova finestra) HORIZON-EIC-2023-ACCELERATOR-01
Vedi altri progetti per questo bandoMeccanismo di finanziamento
HORIZON-EIC-ACC-BF -Coordinatore
08916 Badalona
Spagna
L’organizzazione si è definita una PMI (piccola e media impresa) al momento della firma dell’accordo di sovvenzione.