Skip to main content
Ir a la página de inicio de la Comisión Europea (se abrirá en una nueva ventana)
español español
CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
CORDIS

Mucosal Breaks of Bacteria Trigger Pathogenic B-cell Responses in ANCA-associated Vasculitis

Descripción del proyecto

El papel de las roturas mucosas en la vasculitis asociada a anticuerpos frente al citoplasma de los neutrófilos

La vasculitis asociada a anticuerpos frente al citoplasma de los neutrófilos (ANCA) (VAA) es una enfermedad autoinmunitaria caracterizada por la inflamación de pequeños vasos sanguíneos. Implica una combinación de factores genéticos, ambientales y seniles. Aunque las infecciones pueden contribuir a su desarrollo, el mecanismo exacto sigue sin estar claro. En estudios se sugiere que las bacterias nocivas de la zona sinusal pueden activar los linfocitos B mediante mimetismo molecular, lo que da lugar a la VAA. El equipo del proyecto Breaking ANCA, que cuenta con el apoyo de las Acciones Marie Skłodowska-Curie, pretende investigar el papel de las roturas mucosas en la patogenia de la VAA. Los investigadores secuenciarán los linfocitos B y los microbiomas bacterianos y analizarán la reactividad de los anticuerpos monoclonales. Estos hallazgos se validarán estudiando los anticuerpos séricos en grandes cohortes de pacientes con VAA. El éxito podría mejorar nuestra comprensión de las respuestas autoinmunitarias subyacentes a la enfermedad y aportar información nueva sobre el papel mecanicista de las bacterias en el desencadenamiento de la VAA.

Objetivo

ANCA-associated vasculitis (AAV) is a rare and severe autoimmune disease, characterized by inflammation of the small blood vessels. ANCAs, autoantibodies against proteinase-3 (PR3) or myeloperoxidase (MPO), play a central role in the pathogenesis. They induce excessive activation of neutrophils, resulting in necrotizing injury of small vessels. The loss of tolerance in AAV is thought to be the result of genetic, environmental, and ageing factors. Although infectious triggers are implicated, their exact role in the pathogenesis of AAV remains unclear. Previous studies demonstrated that AAV patients with chronic nasal carriage of Staphylococcus aureus or Corynebacterium tuberculostearicum exhibited a higher relapse rate, and eradication treatment reduced relapses. We hypothesize that pathogenic sinonasal mucosal breaks of bacteria activate autoreactive B-cells through molecular mimicry, resulting in autoimmune responses that mediate AAV. This proposal is to investigate the role of sinonasal mucosal breaks in AAV through repertoire sequencing of peripheral blood and tissue B-cells of AAV patients combined with 16S sequencing of the sinonasal bacterial microbiome. Subsequently, representative monoclonal antibodies will be expressed and reactivity towards ANCAs and sinonasal bacterial antigens investigated. Lastly, the findings will be validated by studying serum antibody reactivity in large cohorts of AAV patients. Success of the proposed studies would transform our understanding of the autoimmune responses in AAV, and potentially elucidate a mechanistic role for sinonasal mucosal breaks of bacteria in triggering disease initiation and progression. Further, success could lead to novel therapeutic approaches focused on preventing mucosal breaks and/or clearance of pathogenic strains. Through this fellowship I hope to develop myself into an independent reseacher, expert of AAV and obtain a position as future academic clinician and principal investigator.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

Para utilizar esta función, debe iniciar sesión o registrarse

Palabras clave

Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).

Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

HORIZON-TMA-MSCA-PF-GF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - Global Fellowships

Ver todos los proyectos financiados en el marco de este régimen de financiación

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

(se abrirá en una nueva ventana) HORIZON-MSCA-2023-PF-01

Ver todos los proyectos financiados en el marco de esta convocatoria

Coordinador

ACADEMISCH ZIEKENHUIS LEIDEN
Aportación neta de la UEn

Aportación financiera neta de la UE. Es la suma de dinero que recibe el participante, deducida la aportación de la UE a su tercero vinculado. Considera la distribución de la aportación financiera de la UE entre los beneficiarios directos del proyecto y otros tipos de participantes, como los terceros participantes.

€ 296 296,32
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

Sin datos

Socios (1)

Mi folleto 0 0