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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Dissecting renal metabolic reprogramming heterogeneity to target kidney fibrosis

Description du projet

Reprogrammation métabolique et maladie rénale chronique

La maladie rénale chronique (MRC) est associée à une perte progressive et irréversible de la fonction rénale, qui à terme conduit à l’insuffisance rénale et au stade terminal de l’insuffisance rénale. La fibrose est une des caractéristiques de la MRC, elle est la conséquence de l’accumulation de composants de la matrice extracellulaire initiée par une activation irrégulière des myofibroblastes. Financé par le programme Actions Marie Skłodowska-Curie, le projet MetaboKID étudie le rôle du métabolisme cellulaire durant la fibrose. Les chercheurs examineront la manière dont le recâblage métabolique des myofibroblastes affecte la fibrose et la MRC. À l’aide de la multi-omique avancée, d’analyses informatiques et de systèmes in vitro innovants, la recherche entend développer des thérapies pour la MRC basées sur le métabolisme.

Objectif

Chronic kidney disease (CKD) affects 10% of the population and fibrosis driven by excessive accumulation of extracellular matrix (ECM) is the hallmark of CKD. Myofibroblasts are the key ECM producing cells and are activated by cross-talk with injured proximal tubule anChronic kidney disease (CKD) affects 10% of the population and fibrosis driven by excessive accumulation of extracellular matrix (ECM) is the hallmark of CKD. Myofibroblasts are the key ECM producing cells and are activated by cross-talk with injured proximal tubule and immune cells. Although a derangement in fatty acid oxidation (FAO) of tubular epithelium is crucial in the pathophysiology of CKD, the metabolic rewiring of kidney myofibroblasts remains elusive. Our preliminary observations suggest that cell type-specific metabolic shifts could define new cellular subpopulations with a differential role in the fibrogenic response. To understand this, the following objectives have been defined: 1. To decipher the role of FAO in myofibroblasts during kidney fibrosis; 2.To dissect metabolic changes as important drivers of kidney fibrosis and CKD; 3. To validate key metabolic pathways in complex ex vivo models of kidney fibrosis. To address these aims, I will map the genetic and metabolic spatio-temporal features of kidney fibrosis by a combination of cutting-edge multi-omics technologies at large scale (Spatial single cell ATAC sequencing for transcriptomics and Space M for metabolomics). This will be complemented by advanced computational analyses and modeling, using CKD human biopsies and mouse renal samples from available genetic models for myofibroblast tracing and FAO enhancement. Innovative in vitro systems (cell coculture and kidney organoid systems) will be used to identify and target cell type-specific metabolic reprogramming. Strategies based on the modulation of these metabolic shifts will provide a firm basis for novel, metabolism-oriented therapeutic approaches against renal fibrosis and CKD.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme de financement

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) HORIZON-MSCA-2023-PF-01

Voir tous les projets financés au titre de cet appel

Coordinateur

UNIVERSITAETSKLINIKUM AACHEN
Contribution nette de l'UE

La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.

€ 173 847,36
Adresse
Pauwelsstrasse 30
52074 Aachen
Allemagne

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Région
Nordrhein-Westfalen Köln Städteregion Aachen
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée

Partenaires (1)

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