Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Dissecting renal metabolic reprogramming heterogeneity to target kidney fibrosis

Opis projektu

Przeprogramowanie metaboliczne a przewlekła choroba nerek

Przewlekła choroba nerek (PChN) wiąże się z postępującą i nieodwracalną utratą funkcji nerek, która ostatecznie prowadzi do niewydolności nerek i ostrego uszkodzenia nerek. Jedną z cech charakterystycznych PChN jest zwłóknienie, które wynika z akumulacji składników macierzy zewnątrzkomórkowej (ECM) w wyniku nieregularnej aktywacji miofibroblastów. Finansowany przez program działań „Maria Skłodowska-Curie” projekt MetaboKID jest poświęcony roli metabolizmu komórkowego podczas zwłóknienia. Naukowcy zbadają, w jaki sposób przemiany metaboliczne w miofibroblastach wpływają na zwłóknienie i PChN. Wykorzystując zaawansowaną wieloomikę, analizy obliczeniowe i innowacyjne systemy in vitro, uczeni zamierzają opracować oparte na metabolizmie terapie przeciwko PChN.

Cel

Chronic kidney disease (CKD) affects 10% of the population and fibrosis driven by excessive accumulation of extracellular matrix (ECM) is the hallmark of CKD. Myofibroblasts are the key ECM producing cells and are activated by cross-talk with injured proximal tubule anChronic kidney disease (CKD) affects 10% of the population and fibrosis driven by excessive accumulation of extracellular matrix (ECM) is the hallmark of CKD. Myofibroblasts are the key ECM producing cells and are activated by cross-talk with injured proximal tubule and immune cells. Although a derangement in fatty acid oxidation (FAO) of tubular epithelium is crucial in the pathophysiology of CKD, the metabolic rewiring of kidney myofibroblasts remains elusive. Our preliminary observations suggest that cell type-specific metabolic shifts could define new cellular subpopulations with a differential role in the fibrogenic response. To understand this, the following objectives have been defined: 1. To decipher the role of FAO in myofibroblasts during kidney fibrosis; 2.To dissect metabolic changes as important drivers of kidney fibrosis and CKD; 3. To validate key metabolic pathways in complex ex vivo models of kidney fibrosis. To address these aims, I will map the genetic and metabolic spatio-temporal features of kidney fibrosis by a combination of cutting-edge multi-omics technologies at large scale (Spatial single cell ATAC sequencing for transcriptomics and Space M for metabolomics). This will be complemented by advanced computational analyses and modeling, using CKD human biopsies and mouse renal samples from available genetic models for myofibroblast tracing and FAO enhancement. Innovative in vitro systems (cell coculture and kidney organoid systems) will be used to identify and target cell type-specific metabolic reprogramming. Strategies based on the modulation of these metabolic shifts will provide a firm basis for novel, metabolism-oriented therapeutic approaches against renal fibrosis and CKD.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) HORIZON-MSCA-2023-PF-01

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Koordynator

UNIVERSITAETSKLINIKUM AACHEN
Wkład UE netto

Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.

€ 173 847,36
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Partnerzy (1)

Moja broszura 0 0