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CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
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Shaping intestine epithelium using viscoelastically dynamic matrices

Projektbeschreibung

Erforschung der Entwicklung des Darmgewebes

Die Entwicklung des Epithelgewebes des Darms ist ein Wunderwerk der biologischen Ingenieursleistung, das durch komplexe Wechselwirkungen zwischen biochemischen Signalen und den mechanischen Eigenschaften der extrazellulären Matrix, insbesondere ihrer Viskoelastizität, gesteuert wird. Jüngste Studien unterstreichen die Rolle dieser mechanischen Reize bei der Gestaltung des Schicksals von Darmstammzellen, der Polarität von Epithelzellen und der allgemeinen Morphogenese des Darms. Bei den Forschungsmethoden wird jedoch häufig die dynamische Natur der extrazellulären Matrix in vivo übersehen. Das Team des über die Marie-Skłodowska-Curie-Maßnahmen unterstützten Projekts EPIMECH wird lichtauslösbare Matrizen auf Hydrogelbasis verwenden, um dynamische Veränderungen der Viskoelastizität des Substrats zu simulieren. Dies wird Aufschluss darüber geben, wie mechanische Reize die komplexe Strukturierung des Darmepithels während der Entwicklung beeinflussen.

Ziel

Intestine epithelium (IE) compartmentalization and morphogenesis are profoundly influenced by intrinsic biochemical signals and microenvironmental cues in the extracellular matrix (ECM), especially viscoelasticity. Recent studies have revealed substrate mechanical properties have clear influences on intestine stem cell (ISC) fate, IE polarity, self-organization and morphogenesis. However, most of these investigations were performed in constant and static conditions, neglecting the active and dynamic nature of in vivo ECM. Furthermore, whether and how dynamic matrix viscoelasticity contributes to the emergence of symmetry breaking and tissue regionalization in early intestinal morphogenesis remains elusive so far. In this project, we propose to use dynamic hydrogel-based matrices with light-triggerable changes in viscoelasticity to study the transduction of molecular mechanosensing into collective cell dynamics during symmetry breaking and tissue patterning in IE development. We hypothesize that anisotropic substrate viscoelasticity could heterogeneously activate mechanosensing pathways in ISCs and affect ISC proliferation and differentiation, leading to changes in cell activities, sorting and tissue segregation. In brief, with dynamic substrates, we will create viscoelastic patterns/gradients by in situ light patterning and elucidate IE dynamics related to the emergence of cell shape, migration, ISC fate and tissue compartmentalization as functions of the mechanical stimuli. We also aim to identify the molecular principles of IE mechanotransduction, which will improve our understanding of IE development, morphogenesis and homeostasis. The know-how from this project will also enable the fabrication of artificial intestine-on-a-chip devices for further developmental studies. Relying on the multidiscipline approaches, this action will greatly enhance the competence of the researcher as well as bring added value in scientific and societal aspects for the EU.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Schlüsselbegriffe

Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).

Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

Alle im Rahmen dieses Finanzierungsinstruments finanzierten Projekte anzeigen

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

(öffnet in neuem Fenster) HORIZON-MSCA-2023-PF-01

Alle im Rahmen dieser Aufforderung zur Einreichung von Vorschlägen finanzierten Projekte anzeigen

Koordinator

CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE CNRS
Netto-EU-Beitrag

Finanzieller Nettobeitrag der EU. Der Geldbetrag, den der Beteiligte erhält, abzüglich des EU-Beitrags an mit ihm verbundene Dritte. Berücksichtigt die Aufteilung des EU-Finanzbeitrags zwischen den direkten Begünstigten des Projekts und anderen Arten von Beteiligten, wie z. B. Dritten.

€ 211 754,88
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

Keine Daten

Partner (1)

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