Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Shaping intestine epithelium using viscoelastically dynamic matrices

Opis projektu

Szczegółowe badanie rozwoju tkanki jelitowej

Rozwój tkanki nabłonkowej jelita stanowi cud inżynierii biologicznej, którym kierują skomplikowane interakcje między sygnałami biochemicznymi a właściwościami mechanicznymi macierzy zewnątrzkomórkowej (ECM), w szczególności jej lepkosprężystością. Ostatnie badania podkreślają rolę tych mechanicznych sygnałów w kształtowaniu losu jelitowych komórek macierzystych (ISC), biegunowości komórek nabłonka i ogólnej morfogenezy jelita. Jednak w obecnych metodach badawczych często pomija się dynamiczną naturę ECM in vivo. Wspierany przez program działań „Maria Skłodowska-Curie” projekt EPIMECH zakłada wykorzystanie macierzy hydrożelowych aktywowanych światłem do symulacji dynamicznych zmian lepkosprężystości podłoża. Pozwoli to wyjaśnić, w jaki sposób bodźce mechaniczne wpływają na złożone modelowanie nabłonka jelitowego podczas rozwoju.

Cel

Intestine epithelium (IE) compartmentalization and morphogenesis are profoundly influenced by intrinsic biochemical signals and microenvironmental cues in the extracellular matrix (ECM), especially viscoelasticity. Recent studies have revealed substrate mechanical properties have clear influences on intestine stem cell (ISC) fate, IE polarity, self-organization and morphogenesis. However, most of these investigations were performed in constant and static conditions, neglecting the active and dynamic nature of in vivo ECM. Furthermore, whether and how dynamic matrix viscoelasticity contributes to the emergence of symmetry breaking and tissue regionalization in early intestinal morphogenesis remains elusive so far. In this project, we propose to use dynamic hydrogel-based matrices with light-triggerable changes in viscoelasticity to study the transduction of molecular mechanosensing into collective cell dynamics during symmetry breaking and tissue patterning in IE development. We hypothesize that anisotropic substrate viscoelasticity could heterogeneously activate mechanosensing pathways in ISCs and affect ISC proliferation and differentiation, leading to changes in cell activities, sorting and tissue segregation. In brief, with dynamic substrates, we will create viscoelastic patterns/gradients by in situ light patterning and elucidate IE dynamics related to the emergence of cell shape, migration, ISC fate and tissue compartmentalization as functions of the mechanical stimuli. We also aim to identify the molecular principles of IE mechanotransduction, which will improve our understanding of IE development, morphogenesis and homeostasis. The know-how from this project will also enable the fabrication of artificial intestine-on-a-chip devices for further developmental studies. Relying on the multidiscipline approaches, this action will greatly enhance the competence of the researcher as well as bring added value in scientific and societal aspects for the EU.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) HORIZON-MSCA-2023-PF-01

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Koordynator

CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE CNRS
Wkład UE netto

Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.

€ 211 754,88
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Partnerzy (1)

Moja broszura 0 0