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Epithelial Memory to Candida albicans during commensalism and infection

Description du projet

Mettre au jour la mémoire épithéliale dans l’immunité fongique

Le Candida albicans, un champignon qui réside généralement dans la bouche, peut provoquer des infections lorsque l’équilibre du système immunitaire est perturbé. Une régulation fine permet de contrôler sa transition du statut de commensal à celui d’agent pathogène. Alors que les cellules immunitaires innées développent des réponses à long terme aux infections, le rôle des cellules épithéliales buccales (CEB) dans la régulation de la croissance fongique n’est pas entièrement compris. Les CEB sont essentielles pour les réponses immunitaires dans la bouche, où les cellules immunitaires sont limitées. Soutenu par le programme Actions Marie Skłodowska-Curie, le projet EPIMemory vise à découvrir comment la mémoire des CEB contrôle les infections à C. albicans et l’équilibre microbien. En analysant l’expression génétique et les profils métaboliques, le projet cherche à identifier des cibles thérapeutiques pour renforcer l’immunité des muqueuses et améliorer les traitements.

Objectif

In this research project I seek to discover the mechanisms underlying oral epithelial cell (OEC) memory and its importance to control Candida albicans infections and commensalism. C. albicans is part of the healthy microbiota, but it is also the most clinically relevant fungus. Fine tuning of mucosal immunity enables homeostasis and regulates commensal-to-pathogen transition of C. albicans. Innate immune cells, such as macrophages, can develop long-term responses during systemic infections, enabling them to clear invading microbes more efficiently. This so-called process of “innate immune memory” can be targeted in order to improve patient outcomes. However, at the oral mucosa, where immune cells are more scarce, OECs are essential for controlling fungal growth and orchestrating complex immune responses. Whilst OEC-C. albicans interactions have been well analysed during acute infections, no study up to date has addressed epithelial memory or its impact on fighting fungal infections and regulating Candida commensalism.
The aim of this project is to understand the molecular and cellular mechanisms driving epithelial memory in response to C. albicans. In preliminary in vitro studies, I have shown that epithelial memory protects OECs from C. albicans and therefore, I hypothesised that this phenomenon control fungal growth during pathogenesis and homeostasis. I will use advanced models of host-microbe interactions to confirm the importance of epithelial memory for clearing infections and whether it promotes fungal commensalism by regulating microbial growth. I will decipher the underlying molecular mechanisms by analysing gene expression and metabolic profiles of memory cells, and identify potential targets that promote homeostasis at the oral mucosa.
This project will yield novel insights into mucosal fungal immunology, essential knowledge to further comprehend how out body interacts with the microbiota and to identify targets to advance in the treatment of candidiasis.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: https://op.europa.eu/en/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

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Coordinateur

ASOCIACION CENTRO DE INVESTIGACION COOPERATIVA EN BIOCIENCIAS
Contribution nette de l'UE
€ 165 312,96
Coût total
Aucune donnée