Objetivo
T cell acute lymphoblastic leukaemia (T-ALL) is a rare disease that affects around 10-13 individuals in one million and affects pediatric and adult patients. High-dose chemotherapy is an adequate therapeutic treatment for most patients, however 10-20% of patients relapse and will require a bone marrow transplantation as a unique therapeutic window. T-ALL is a very aggressive disease and the rapidness in the response is crucial, however, one problem is that we cannot predict which patients will relapse. Several studies have been done to understand the origin of relapse, and there is evidence for several strategies for leukemia evolution: a) the relapse clone already exists at the time of diagnosis and is selected through treatment or b) treatment provides new mutations that will generate the relapse clone. Predicting the evolution of leukemic clones after chemotherapy pressure and understanding the specific mechanisms contributing to chemotherapy-resistant cell populations' appearance is necessary to improve cancer treatment. In our proposal, we wish to find feasible and clinically applicable ways to detect the earlier-stage clones that become resistant to chemotherapy. We wish to apply multiple approaches to better understand the specific clones like single-cell sequencing of primary T-ALL samples at diagnosis and relapse, and most importantly, compare their evolution with or without chemotherapy treatment through 2D, 3D culture and the current pdx in vivo model of leukaemia. Application of the 3D cell culture technique to T-ALL clonal evolution may represent a major scientific discovery to be used for different purposes focusing on disease modelling and relapse clone study. Our research will be pursued to optimize a method mimicking T-ALL in vitro, characterize the cells (and factors) causing the relapse, and use this information to identify new therapeutic options.
Ámbito científico (EuroSciVoc)
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
- ciencias naturales ciencias biológicas genética mutación
- ciencias médicas y de la salud medicina clínica trasplante
- ciencias médicas y de la salud medicina clínica oncología leucemia
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Palabras clave
Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).
Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).
Programa(s)
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
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HORIZON.1.2 - Marie Skłodowska-Curie Actions (MSCA)
PROGRAMA PRINCIPAL
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Tema(s)
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Régimen de financiación
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships
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Convocatoria de propuestas
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
(se abrirá en una nueva ventana) HORIZON-MSCA-2023-PF-01
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Aportación financiera neta de la UE. Es la suma de dinero que recibe el participante, deducida la aportación de la UE a su tercero vinculado. Considera la distribución de la aportación financiera de la UE entre los beneficiarios directos del proyecto y otros tipos de participantes, como los terceros participantes.
08003 Barcelona
España
Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.