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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Generating a 3D Micro necroptosis induced Myocardial Infarction model

Descripción del proyecto

Un modelo tridimensional para la recuperación tras un infarto de miocardio

Las enfermedades cardiovasculares constituyen un problema sanitario mundial. Los infartos de miocardio (IM) son responsables de más del 80 % de las muertes relacionadas con esas afecciones. Los IM provocan una pérdida irreversible de cardiomiocitos debido a la incapacidad del corazón para regenerarse, por lo que los fármacos terapéuticos son vitales para la recuperación tras un IM. Sin embargo, el desarrollo de fármacos es caro y depende de ensayos con animales, mientras que los modelos actuales de células madre humanas se caracterizan por una baja precisión y escalabilidad. Es más, la falta de modelos tridimensionales (3D) viables de tejido cardiaco constituye una limitación para probar fármacos. En el proyecto MiniMI, que cuenta con el apoyo de las acciones Marie Skłodowska-Curie, se creará un modelo 3D de células madre pluripotentes inducidas humanas. Gracias a la integración de un interruptor de la apoptosis inducible para imitar el proceso del IM localizado, así como de macrófagos integrados para lograr un mayor realismo, el modelo de MiniMI promoverá la investigación cardíaca al posibilitar efectuar estudios precisos de cribado de fármacos y regeneración cardíaca.

Objetivo

Cardiovascular disease remains one of the leading causes of death worldwide, with more than 4 out of 5 of these due to heart attacks. Following a myocardial infarction (MI) the loss of cardiomyocytes (CMs) is irreparable due to their non-proliferative state. Following a MI one of the most promising forms of recovery is using therapeutic drugs. Since generating a new drug requires considerable amounts of money and animal testing there is a need for alternative models such as human induced pluripotent stem cell (hPSC) models. hPSCs provide an excellent platform to model cardiac disease, although 2D models are too immature and currently 3D models are not viable for screening of therapeutic compound libraries.
To solve this, I aim to implement a 'kill switch' in a subpopulation of a 3D cardiac tissue, that when triggered will induce necroptosis in the population, simulating a localized heart attack. Integrating macrophages will improve the physiological relevance and cTnT-FUCCI CMs will be used to monitor CM proliferation.
To generate this innovative, dependable, inducible model of MI using hiPSCs, the project is divided into 3 achievable goals.
1. Generate a hPSC cell line with inducible kill switch system
2. Integrate macrophages into microtissues, induce the kill switch, investigate response to localized cell death and cellular changes producing a scRNA-Seq timeline
3. Incorporate cTnT-FUCCI cardiomyocytes to investigate cardiac regenerative therapies
I will receive state-of-the-art genetic modification training to generate the cell line (Goal 1), immune cell generation and integration (Goal 2) and bioinformatic study to identify key pathways identified through scRNA-Seq data generated from the MiniMI model to trial cardiac regenerative compounds (Goal 3). This project will not only generate a reliable model of MI capable for screening of cardioprotective compounds, but also a malleable model suitable for easy adaptation to other researchers interests.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

Palabras clave

Programa(s)

Tema(s)

Régimen de financiación

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

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Convocatoria de propuestas

(se abrirá en una nueva ventana) HORIZON-MSCA-2023-PF-01

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Coordinador

ACADEMISCH ZIEKENHUIS LEIDEN
Aportación neta de la UEn
€ 187 624,32
Coste total
Sin datos