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Generating a 3D Micro necroptosis induced Myocardial Infarction model

Descrizione del progetto

Modello 3D per riprendersi dall’infarto cardiaco

Le malattie cardiovascolari sono una crisi sanitaria globale, con gli infarti cardiaci che causano oltre l’80 % dei decessi correlati. Gli infarti miocardici (IM) comportano la perdita irreversibile di cardiomiociti (CM) a causa dell’incapacità del cuore di rigenerarsi, rendendo i farmaci terapeutici fondamentali per il recupero. Tuttavia, lo sviluppo di farmaci è costoso, dipende dalla sperimentazione animale e gli attuali modelli di cellule staminali umane sono limitati in termini di precisione e scalabilità. Una sfida è rappresentata dalla mancanza di modelli di tessuto cardiaco 3D utilizzabili per testare le terapie. Sostenuto dal programma di azioni Marie Skłodowska-Curie, il progetto MiniMI creerà un modello 3D di cellule staminali pluripotenti indotte umane (hPSC). Dotato di un «interruttore di morte» inducibile per simulare un IM localizzato e di macrofagi integrati per garantire il massimo realismo, MiniMI farà progredire la ricerca cardiaca, consentendo uno screening preciso dei farmaci e studi di rigenerazione.

Obiettivo

Cardiovascular disease remains one of the leading causes of death worldwide, with more than 4 out of 5 of these due to heart attacks. Following a myocardial infarction (MI) the loss of cardiomyocytes (CMs) is irreparable due to their non-proliferative state. Following a MI one of the most promising forms of recovery is using therapeutic drugs. Since generating a new drug requires considerable amounts of money and animal testing there is a need for alternative models such as human induced pluripotent stem cell (hPSC) models. hPSCs provide an excellent platform to model cardiac disease, although 2D models are too immature and currently 3D models are not viable for screening of therapeutic compound libraries.
To solve this, I aim to implement a 'kill switch' in a subpopulation of a 3D cardiac tissue, that when triggered will induce necroptosis in the population, simulating a localized heart attack. Integrating macrophages will improve the physiological relevance and cTnT-FUCCI CMs will be used to monitor CM proliferation.
To generate this innovative, dependable, inducible model of MI using hiPSCs, the project is divided into 3 achievable goals.
1. Generate a hPSC cell line with inducible kill switch system
2. Integrate macrophages into microtissues, induce the kill switch, investigate response to localized cell death and cellular changes producing a scRNA-Seq timeline
3. Incorporate cTnT-FUCCI cardiomyocytes to investigate cardiac regenerative therapies
I will receive state-of-the-art genetic modification training to generate the cell line (Goal 1), immune cell generation and integration (Goal 2) and bioinformatic study to identify key pathways identified through scRNA-Seq data generated from the MiniMI model to trial cardiac regenerative compounds (Goal 3). This project will not only generate a reliable model of MI capable for screening of cardioprotective compounds, but also a malleable model suitable for easy adaptation to other researchers interests.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Programma(i)

Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

Vedi tutti i progetti finanziati nell’ambito di questo schema di finanziamento

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

(si apre in una nuova finestra) HORIZON-MSCA-2023-PF-01

Vedi tutti i progetti finanziati nell’ambito del bando

Coordinatore

ACADEMISCH ZIEKENHUIS LEIDEN
Contributo netto dell'UE

Contributo finanziario netto dell’UE. La somma di denaro che il partecipante riceve, decurtata dal contributo dell’UE alla terza parte collegata. Tiene conto della distribuzione del contributo finanziario dell’UE tra i beneficiari diretti del progetto e altri tipi di partecipanti, come i partecipanti terzi.

€ 187 624,32
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato
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