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Characterisation and design of RNA-lipid interactions for RNA therapeutics

Description du projet

Un aperçu de l’organisation spatiale de l’ARN

L’ARN est une biomolécule vitale qui joue un rôle clé dans le codage, le décodage, la régulation et l’expression des gènes. Il est donc essentiel de comprendre le contrôle de sa bioactivité. Si nous savons beaucoup de choses sur l’organisation spatiale de l’ARN par le biais des interactions ARN-protéines, d’autres mécanismes restent moins étudiés. Financé par le programme Actions Marie Skłodowska-Curie, le projet RNA-lipid se concentre sur les membranes lipidiques servant d’échafaudages à l’ARN. Les chercheurs développeront des ARN se liant à la membrane et analyseront leurs mécanismes de liaison, leur sélectivité et leur stabilité. L’objectif est d’organiser l’expression des protéines en introduisant ces ARN liant les lipides dans les ARNm et d’améliorer la stabilité des ARN thérapeutiques.

Objectif

RNA is a ubiquitous biomolecule with a broad range of activities crucial for keeping cells alive. Understanding how RNA bioactivity is controlled is vital for elucidating its roles and applications in molecular biology. RNA, in order to maintain a correct activity patterns, has to be organized. Despite sufficient knowledge about RNA spatial organization within cells via RNA-protein interaction-based processes not much is known about other mechanisms. Revealing the RNA-localization patterns without RNA-binding proteins would create the new branch of interactomics which might have significant implications in the molecular biology and RNA-based therapeutics development.
Recently I described that lipid membranes can act as a scaffold for RNAs in a sequence and structure dependent binding process leading to the changes of the RNA activity in vitro. Here, I propose that lipid membranes act as a selective RNA scaffold in vivo. In the following project I will develop a library of membrane-binding RNAs using in vitro selection approach. I will characterize the mechanisms, selectivity, and stability of RNA-lipid binding in bulk and in nano-scale level using self-developed binding assays and super-resolution microscopy, respectively. Furthermore, obtained lipid-binding RNAs are going to be artificially introduced to the existing mRNAs in order to spatially organize protein expression both in vitro and in vivo. The RNA RNA-lipid encapsulation efficiency will be characterized using recently developed single-particle profiling platform. Lastly, I will use gathered knowledge to livetrack the uptake and improve the RNA-based therapeutics (i.e. RNA-lipid nanoparticles) in order to increase the RNA stability and decrease the toxicity of the formulation.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme de financement

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) HORIZON-MSCA-2023-PF-01

Voir tous les projets financés au titre de cet appel

Coordinateur

KAROLINSKA INSTITUTET
Contribution nette de l'UE

La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.

€ 206 887,68
Adresse
NOBELS VAG 5
171 77 STOCKHOLM
Suède

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Région
Östra Sverige Stockholm Stockholms län
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée
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