Opis projektu
Badanie przestrzennej organizacji RNA
RNA jest niezwykle ważną biomolekułą, która odgrywa kluczową rolę w kodowaniu, dekodowaniu, regulacji i ekspresji genów. Konieczne jest zatem zrozumienie mechanizmów kontroli jego bioaktywności. O ile wiele wiadomo na temat organizacji przestrzennej RNA poprzez interakcje RNA-białko, inne mechanizmy pozostają słabiej zbadane. Finansowany przez program działań „Maria Skłodowska-Curie” projekt RNA-lipid jest poświęcony błonom lipidowym służącym jako rusztowanie dla RNA. Naukowcy chcą opracować RNA wiążące błony i zbadać ich mechanizmy wiązania, selektywności oraz stabilności. Celem jest uporządkowanie ekspresji białek poprzez wprowadzenie tych wiążących lipidy RNA do mRNA oraz poprawa stabilności leków RNA.
Cel
RNA is a ubiquitous biomolecule with a broad range of activities crucial for keeping cells alive. Understanding how RNA bioactivity is controlled is vital for elucidating its roles and applications in molecular biology. RNA, in order to maintain a correct activity patterns, has to be organized. Despite sufficient knowledge about RNA spatial organization within cells via RNA-protein interaction-based processes not much is known about other mechanisms. Revealing the RNA-localization patterns without RNA-binding proteins would create the new branch of interactomics which might have significant implications in the molecular biology and RNA-based therapeutics development.
Recently I described that lipid membranes can act as a scaffold for RNAs in a sequence and structure dependent binding process leading to the changes of the RNA activity in vitro. Here, I propose that lipid membranes act as a selective RNA scaffold in vivo. In the following project I will develop a library of membrane-binding RNAs using in vitro selection approach. I will characterize the mechanisms, selectivity, and stability of RNA-lipid binding in bulk and in nano-scale level using self-developed binding assays and super-resolution microscopy, respectively. Furthermore, obtained lipid-binding RNAs are going to be artificially introduced to the existing mRNAs in order to spatially organize protein expression both in vitro and in vivo. The RNA RNA-lipid encapsulation efficiency will be characterized using recently developed single-particle profiling platform. Lastly, I will use gathered knowledge to livetrack the uptake and improve the RNA-based therapeutics (i.e. RNA-lipid nanoparticles) in order to increase the RNA stability and decrease the toxicity of the formulation.
Dziedzina nauki (EuroSciVoc)
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego.
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego.
- nauki przyrodniczenauki fizyczneoptykamikroskopiamikroskopia superrozdzielcza
- nauki przyrodniczenauki biologicznebiochemiabiocząsteczkibiałka
- nauki przyrodniczenauki biologicznebiochemiabiocząsteczkilipidy
- nauki przyrodniczenauki biologicznegenetykaRNA
- nauki przyrodniczenauki biologicznebiologia molekularna
Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować
Słowa kluczowe
Program(-y)
- HORIZON.1.2 - Marie Skłodowska-Curie Actions (MSCA) Main Programme
Zaproszenie do składania wniosków
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszeniaSystem finansowania
HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European FellowshipsKoordynator
17177 Stockholm
Szwecja