Descripción del proyecto
Estudio funcional de la memoria a corto y largo plazo
Los recuerdos tienen una importancia inestimable para nuestro bienestar. Su pérdida, o la incapacidad de crear otros nuevos, tiene consecuencias negativas relevantes para las personas y sus familias. Los recuerdos a corto plazo se forman en el hipocampo y, algunos de ellos, se convierten en recuerdos a largo plazo, que dependen de la función de la corteza cerebral. Sin embargo, no se sabe por qué algunos recuerdos pasan al almacenamiento a largo plazo y otros no. En el proyecto REMGRAM, que cuenta con el apoyo de las acciones Marie Skłodowska-Curie, se pretende analizar el hipocampo y la corteza cerebral durante la formación de la memoria utilizando el marcaje y la activación lumínica de células y estudiar la señalización del calcio con una innovadora herramienta optogenética. La precisión temporal única y el etiquetado diferencial celular de esta herramienta serán esenciales en esta labor.
Objetivo
Every day we form memories based on experience. These memories undergo a selective process, during which some become long-lasting memories while others fade away.Memory age can be distinguished based on the neuronal systems engaged during different stages: recently acquired detailed memories rely on the hippocampus (especially CA1),while remotely acquired, more generalised memories depend on cortical activation(specifically the anterior cingulate cortex, aCC). However, our understanding of how certain information from the original event is selected to migrate from one region to the other, while other is lost, remains limited.
We aim to explore whether these two regions attend to different information during memory acquisition. To accomplish this, we will employ FliCRE, an innovative optogenetic tool that offers precise temporal control over the tagging and manipulation of cells through both calcium signalling and light activation. This groundbreaking technology allows us to attain an unprecedented level of temporal precision, enabling differential labelling of cells that encode distinct information, such as when a mouse is exploring an environment versus experiencing a footshock or freezing.
By tagging and manipulating these diverse populations in CA1 and aCC, we will track their recruitment at different time points. This investigation seeks to shed light on why memory age influences our perception of the original experience differently. By understanding the underlying neuronal mechanisms, we may find ways to reverse this effect, offering a potential approach to help treat maladaptive memories. Our research holds promise in unravelling the complexities of consolidation and its implications for memory therapies.
Ámbito científico (EuroSciVoc)
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural.
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- ciencias naturalesciencias biológicasneurobiologíaneurociencia cognitiva
- ciencias naturalesciencias químicasquímica inorgánicametales alcalinotérreos
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Palabras clave
Programa(s)
- HORIZON.1.2 - Marie Skłodowska-Curie Actions (MSCA) Main Programme
Régimen de financiación
HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European FellowshipsCoordinador
75231 Paris
Francia