Descrizione del progetto
Uno studio funzionale sull’acquisizione della memoria a breve e lungo termine
I ricordi sono di inestimabile importanza per il benessere individuale e la loro perdita, oppure l’incapacità di formarne di nuovi, esercitano gravi ripercussioni negative sulle persone e sulle loro famiglie. I ricordi a breve termine si basano sull’ippocampo, mentre alcuni di questi, che restano impressi sul lungo periodo, dipendono dalla corteccia; tuttavia, non siamo a conoscenza del modo in cui certi vengano memorizzati a lungo termine e altri no. Con il sostegno del programma di azioni Marie Skłodowska-Curie, il progetto REMGRAM si propone di esplorare queste due regioni durante l’acquisizione della memoria utilizzando la marcatura e l’attivazione luminosa delle cellule al fine di studiare la segnalazione del calcio mediante uno strumento optogenetico innovativo, secondo un approccio in cui la precisione temporale unica e l’etichettatura differenziale delle cellule risulteranno fondamentali.
Obiettivo
Every day we form memories based on experience. These memories undergo a selective process, during which some become long-lasting memories while others fade away.Memory age can be distinguished based on the neuronal systems engaged during different stages: recently acquired detailed memories rely on the hippocampus (especially CA1),while remotely acquired, more generalised memories depend on cortical activation(specifically the anterior cingulate cortex, aCC). However, our understanding of how certain information from the original event is selected to migrate from one region to the other, while other is lost, remains limited.
We aim to explore whether these two regions attend to different information during memory acquisition. To accomplish this, we will employ FliCRE, an innovative optogenetic tool that offers precise temporal control over the tagging and manipulation of cells through both calcium signalling and light activation. This groundbreaking technology allows us to attain an unprecedented level of temporal precision, enabling differential labelling of cells that encode distinct information, such as when a mouse is exploring an environment versus experiencing a footshock or freezing.
By tagging and manipulating these diverse populations in CA1 and aCC, we will track their recruitment at different time points. This investigation seeks to shed light on why memory age influences our perception of the original experience differently. By understanding the underlying neuronal mechanisms, we may find ways to reverse this effect, offering a potential approach to help treat maladaptive memories. Our research holds promise in unravelling the complexities of consolidation and its implications for memory therapies.
Campo scientifico (EuroSciVoc)
CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: https://op.europa.eu/en/web/eu-vocabularies/euroscivoc.
CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: https://op.europa.eu/en/web/eu-vocabularies/euroscivoc.
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Parole chiave
Programma(i)
- HORIZON.1.2 - Marie Skłodowska-Curie Actions (MSCA) Main Programme
Invito a presentare proposte
(si apre in una nuova finestra) HORIZON-MSCA-2023-PF-01
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HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF -Coordinatore
75231 Paris
Francia