Projektbeschreibung
Eine funktionelle Studie zum Aufbau des Kurz- und Langzeitgedächtnisses
Erinnerungen sind unschätzbar wertvoll für das menschliche Wohl – ihr Verlust oder das Unvermögen, neue Erinnerungen zu schaffen, hat erhebliche negative Folgen für Einzelpersonen und ihre Familien. Das Kurzzeitgedächtnis wird im Hippocampus gebildet. Ein Teil wird ins Langzeitgedächtnis übertragen, das auf dem Kortex beruht. Bisher ist jedoch unklar, wie bestimmte Erinnerungen ins Langzeitgedächtnis gelangen und andere nicht. Unterstützt über die Marie-Skłodowska-Curie-Maßnahmen werden die zwei genannten Regionen im Projekt REMGRAM beim Gedächtniserwerb untersucht. Dabei kommen Markierungen und Lichtaktivierung der Zellen zum Einsatz, um die Kalzium-Signalübertragung mit innovativen optogenetischen Mitteln zu erforschen. Deren einzigartige zeitliche Präzision und die differenzierte Markierung der Zellen sind entscheidend.
Ziel
Every day we form memories based on experience. These memories undergo a selective process, during which some become long-lasting memories while others fade away.Memory age can be distinguished based on the neuronal systems engaged during different stages: recently acquired detailed memories rely on the hippocampus (especially CA1),while remotely acquired, more generalised memories depend on cortical activation(specifically the anterior cingulate cortex, aCC). However, our understanding of how certain information from the original event is selected to migrate from one region to the other, while other is lost, remains limited.
We aim to explore whether these two regions attend to different information during memory acquisition. To accomplish this, we will employ FliCRE, an innovative optogenetic tool that offers precise temporal control over the tagging and manipulation of cells through both calcium signalling and light activation. This groundbreaking technology allows us to attain an unprecedented level of temporal precision, enabling differential labelling of cells that encode distinct information, such as when a mouse is exploring an environment versus experiencing a footshock or freezing.
By tagging and manipulating these diverse populations in CA1 and aCC, we will track their recruitment at different time points. This investigation seeks to shed light on why memory age influences our perception of the original experience differently. By understanding the underlying neuronal mechanisms, we may find ways to reverse this effect, offering a potential approach to help treat maladaptive memories. Our research holds promise in unravelling the complexities of consolidation and its implications for memory therapies.
Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)
CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: https://op.europa.eu/en/web/eu-vocabularies/euroscivoc.
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Schlüsselbegriffe
Programm/Programme
- HORIZON.1.2 - Marie Skłodowska-Curie Actions (MSCA) Main Programme
Aufforderung zur Vorschlagseinreichung
(öffnet in neuem Fenster) HORIZON-MSCA-2023-PF-01
Andere Projekte für diesen Aufruf anzeigenFinanzierungsplan
HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European FellowshipsKoordinator
75231 Paris
Frankreich