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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Design and creation of a yeast platform for synthesis of chiral amines by enzymatic cascades

Descripción del proyecto

Biocatálisis de la levadura para la síntesis química

En los sectores farmacéutico y agroquímico se emplean sustancias químicas valiosas como componentes básicos para fabricar diferentes productos. Los L-aminoácidos tienen una gran importancia en la síntesis de moléculas quirales de gran valor debido a su estructura química versátil. Sin embargo, el empleo de L- aminoácidos en la síntesis química se ve limitado por diferentes problemas técnicos, lo cual conlleva la necesidad de desarrollar metodologías alternativas. El proyecto YcascadE, financiado por las acciones Marie Skłodowska-Curie, tiene por objeto desarrollar un método modular de biocatálisis «in vivo» utilizando la levadura «Saccharomyces cerevisiae». La idea es aprovechar la especificidad de las enzimas con un método sostenible y de alto rendimiento a fin de producir productos intermedios para la industria química.

Objetivo

The development of green and robust technologies for the conversion of renewable feedstock into high-value chemicals is of great interest and challenging for the chemical industry. Although L-α-amino acids can be sustainably produced from renewable feedstock by fermentation, these amino acids are rarely being used as starting material for the chemical synthesis of high-value chiral molecules due to the lack of efficient and highly selective biocatalytic methodologies . In this project, I will design and develop a modular approach for biocatalysis in vivo enabling the conversion of natural amino acids into enantiopure alpha-chiral amines and amino-alcohols, which are important intermediates or final products for the pharmaceutical, agrochemical and fine chemical industries. Saccharomyces cerevisiae will be selected as the host organism for the biocatalytic pathway because its genome is well-known, is suitable for large scale operation, and will allow to obtain higher productivity than using bacterial strains. A library of integrative plasmids expressing the enzymes will be constructed and transformed to S. cerevisiae to obtain a yeast cell factory. The system will be optimized both on the genetic level and on the bioprocess level. The working plan will include an interdisciplinary approach involving molecular biology techniques together with metabolic engineering as well as optimization of conditions for biotransformation. Additionally, analytical chemistry methodologies for determination of yield, purity and enantiomeric excess of the products and intermediates will be required. While the state-of-the-art proves the feasibility of the project, by using our proposed approach with resting S. cerevisiae cells, we expect to make a major break-through in the field in terms of increase productivity (e.g. space-yield; space-time-yield; total yields from substrate) and, moreover, a wider applicability of the resulting platform due to the modularity approach.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

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Palabras clave

Programa(s)

Tema(s)

Régimen de financiación

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

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Convocatoria de propuestas

(se abrirá en una nueva ventana) HORIZON-MSCA-2023-PF-01

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Coordinador

UNIVERSITEIT VAN AMSTERDAM
Aportación neta de la UEn
€ 203 464,32
Coste total
Sin datos