Projektbeschreibung
Schnellere Auswertung der Wechselwirkungen zwischen Nanopartikeln und Zellen mit bimodaler Bildgebung
Nanopartikel – mit einer Größe von 1 bis 100 Nanometern – sind für das menschliche Auge unsichtbar. Durch die winzige Größe kommt es oft zu exotischen physikalischen, chemischen, optischen und elektrischen Eigenschaften, die sich von denen des gleichen Materials in größerer Form unterscheiden. Durch diese Eigenschaften sind sie für biomedizinische Anwendungen wie die gezielte Arzneimittelverabreichung, Krebstherapie und biomedizinische Bildgebung zunehmend interessant. Dabei ist es unerlässlich, dass die Vorteile nicht mit unzumutbaren Gefahren verbunden sind. Unterstützt über die Marie-Skłodowska-Curie-Maßnahmen werden im Projekt NANO-PEFIS zwei Ansätze zur Bildgebung in einem einzigen System integriert. Das Team wird die photoelektrochemische Bildgebung ohne Marker und die Fluoreszenzbildgebung gleichzeitig kombinieren, damit sichere und wirksame Nanomedizin und Nanoverabreichungssysteme schneller entwickelt werden können.
Ziel
Nanoparticles (NPs) have become increasingly attractive for biomedical applications such as targeted drug delivery, cancer therapy,
and bioimaging due to their excellent properties. The investigation of NP-cell interactions (cellular uptake and cytotoxicity) is crucial
to the development of safe and effective use of NP in living organisms. However, current methods for studying NP-cell interactions
rely on fluorescence microscopy, and complementary methods need to be done separately. Therefore, we propose to develop a novel
imaging system that can conduct label-free photoelectrochemical imaging and fluorescence imaging simultaneously so that electrical signals from the basal side of cells and fluorescence signals can be obtained in tandem. A laser with a suitable wavelength will be used as the excitation source for both fluorescence and photocurrent. This imaging system will be validated by monitoring cell viability with
fluorescence assay and photocurrent imaging, and by monitoring the cellular uptake of model NPs to correlate the physicochemical properties of NPs to their uptake efficiency and toxicity. These validation experiments will be compared with established techniques. This system will be used to study neuron-NP interactions to reveal the mechanism of NPs functional effects in neuronal activities. The combined imaging system will help us gain a deeper understanding of NP-cell interactions and will offer a label-free method for assessing the toxicity of NPs in the biomedicine field. Therefore, this project will facilitate the rapid development of safe and effective nanomedicines and nano-delivery systems that allow site-specific, target-oriented delivery of precise medicines to treat and prevent various diseases. This will significantly increase the impact of nanomedicines in the clinic, increase the quality of life for an ageing population and help us respond to public health emergencies effectively.
Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)
CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: https://op.europa.eu/en/web/eu-vocabularies/euroscivoc.
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Schlüsselbegriffe
Programm/Programme
- HORIZON.1.2 - Marie Skłodowska-Curie Actions (MSCA) Main Programme
Aufforderung zur Vorschlagseinreichung
(öffnet in neuem Fenster) HORIZON-MSCA-2023-PF-01
Andere Projekte für diesen Aufruf anzeigenFinanzierungsplan
HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European FellowshipsKoordinator
20148 Hamburg
Deutschland